(2S,3S,4R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentan-3-ol | 890933-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentan-3-ol
• CAS: 890933-09-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₆
• 分子量: 444.568
• InChiKey: UPSVNNBKMAZALT-GFGVBQNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(2S,3S,4S)-1-hydroxy-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpentan-3-yl] 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  头孢酮A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504573
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 乙醇 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,3S,4R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  头孢酮A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504573