(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(2-((1S,2S)-3-(N-allylbenzamido)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate | 1421050-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(2-((1S,2S)-3-(N-allylbenzamido)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate
• CAS: 1421050-98-7
• 化学式: C₄₂H₄₇N₃O₆
• 分子量: 689.852
• InChiKey: MESIYWRWRWHYBF-IGMOWHQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(2-((1S,2S)-3-(N-allylbenzamido)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.16h， 生成 N-allyl-N-((2S,3S)-3-(2-((S)-2-(N-allylacetamido)-4-methylpentanamido)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,2S)-3-azido-1,2-dimethoxypropyl)-2-nitrobenzene 在 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(2-((1S,2S)-3-(N-allylbenzamido)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126