tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 171288-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,4,5,6-tetrahydropyridine；tert-butyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 171288-01-0
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₅S
• 分子量: 331.313
• InChiKey: VSLWJKISQFLUIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-piperidin-2-ylidene-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N -Boc保护的6-炔基-3,4-二氢-2 H-吡啶的环化反应合成乙烯基酰胺

  摘要：

  由内酰胺衍生的烯醇三氟甲磺酸酯或磷酸酯的Sonogashira偶合制备的金（I）催化的N -Boc保护的6-炔基-3,4-二氢-2 H-吡啶的环化反应可提供有用的乙烯基酰胺天然化合物合成中的中间体。Au（I）催化的反应以Ph 3 PAuOTf作为催化剂进行，并通过6内挖-环化反应进行，形成乙烯基金物质，该蛋白质在原型脱氢后生成环状氨基甲酸酯中间体。在大多数情况下，不会分离出该中间体，而是向反应混合物中添加碱可以快速，定量地输送目标乙烯基酰胺。海南海桑属天然化合物的首次合成 通过这种方法已经完成。

  DOI：

  10.1021/jo4019914
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以芳烃为亲双烯体的极性[4 + 2]-环加成反应构建四氢苯并[f]喹啉支架

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的路线，用于直接合成具有生物学意义的四氢苯并[ f ]喹啉支架。该反应的特点是芳烃与精心设计的二烯N - Boc 保护的乙烯基四氢吡啶发生极性 [4 + 2] Diels-Alder 环加成反应，随后双键异构化，从而形成良好的四氢苯并[ f ]喹啉支架。到中等产量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153901

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017058821A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention provides a compound of formula: or a salt thereof, wherein the variables RAA, n, ring A, ring B, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了一个化合物的结构式：或其盐，其中变量RAA、n、环A、环B、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Preparation and Suzuki−Miyaura Coupling Reactions of Tetrahydropyridine-2-boronic Acid Pinacol Esters
  作者：Ernesto G. Occhiato、Fabrizio Lo Galbo、Antonio Guarna

  DOI：10.1021/jo050995+

  日期：2005.9.1

  6-tetrahydropyridine-2-boronic acid pinacol ester derivatives by Pd-catalyzed coupling reaction with both bis(pinacolato)diboron and pinacolborane, pyrrolidinone and ε-caprolactam derivatives either did not react or were readily reduced. The δ-valerolactam-derived vinyl boronates are thermally stable compounds that efficiently coupled, under Pd catalysis, with structurally diverse aryl and heteroaryl bromides

  进行了将内酰胺衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯和磷酸盐转化为相应的硼酸乙烯基酯的研究。δ-戊内酰胺衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯可通过Pd与双（频哪醇）二硼烷和频哪醇硼烷，吡咯烷酮和ε-己内酰胺偶合的Pd催化成功地转化为1,4,5,6-四氢吡啶-2-硼酸频哪醇酯衍生物衍生物不反应或容易还原。衍生自δ-戊内酰胺的硼酸乙烯基酯是热稳定的化合物，在Pd催化下可与结构多样的芳基和杂芳基溴化物和三氟甲磺酸酯，乙烯基碘化物和溴化物以及芳族酰氯有效偶联，从而形成相应的2-取代哌啶达到优异的产量。
• Total Synthesis of Lyconesidine B, a <i>Lycopodium</i> Alkaloid with an Oxygenated, Amine-Type Fawcettimine Core
  作者：Tomohiro Kurose、Chihiro Tsukano、Takeshi Nanjo、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03816

  日期：2021.2.5

  This report describes the total synthesis of the complex, oxygenated tetracyclic alkaloid, lyconesidine B. The key synthetic challenge involves diastereoselective generation of a decahydroquinoline ring with a quaternary carbon at the angular position via domino cyclopropanation, ring-opening, and reduction. Another crucial step is the domino ene-yne metathesis involving a quaternary ammonium ion,

  本报告描述了复杂的含氧四环生物碱 lyconesidine B 的全合成。关键的合成挑战涉及通过多米诺环丙烷化、开环和还原在角位置非对映选择性地生成具有季碳的十氢喹啉环。另一个关键步骤是涉及季铵离子的多米诺烯-炔复分解，导致构建十氢氮杂蓝骨架。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017223243A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。