isohyposantonin | 478-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: isohyposantonin
• 英文别名: (3S,3aS,9bR)-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 478-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RHTYOTLJAQQYBQ-VHRBIJSZSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167 °C
• 沸点：
  398.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isohyposantonin 在 sodium hydroxide 、 水 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 3,6-二甲基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gucci; Grassi-Cristaldi, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 I, p. 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9b-hexahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以46.2%的产率得到isohyposantonin
  参考文献：
  名称：

  从青蒿及其衍生物中分离出的倍半萜内酯、1-Oxoeudesma-2,4-dien-11βH-12、6α-Olide 的短步合成

  摘要：

  摘要 1-Oxoeudesma-2,4-dien-11 βH-12,6α-olide(1) 是从青蒿属中分离出来的，由α-santonin 分两步合成。关键步骤是二烯醇 7 的 1,3 氧化重排。

  DOI：

  10.1080/00397919608003873

文献信息

• Gucci, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 378
  作者：Gucci

  DOI：——

  日期：——
• Relative stabilities of the desmotroposantonins
  作者：John W. Huffman

  DOI：10.1021/jo00389a045

  日期：1987.6
• Asahina; Momose, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1421,1426
  作者：Asahina、Momose

  DOI：——

  日期：——
• Grassi-Cristaldi, Gazzetta Chimica Italiana, 1896, vol. 26 II, p. 456
  作者：Grassi-Cristaldi

  DOI：——

  日期：——
• Mitsuhashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 830,832
  作者：Mitsuhashi

  DOI：——

  日期：——