caesium cyanide | 95674-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: caesium cyanide
• 英文别名: cesium cyanide；cesium;cyanide
• CAS: 95674-02-5
• 化学式: CN*Cs
• 分子量: 158.923
• InChiKey: XTCPEYCUFMHXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium cyanide 以 melt 为溶剂， 生成 caesium
  参考文献：
  名称：

  Setterberg, C., Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 211, p. 112 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  caesium carbonate 在 铁粉 甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 caesium cyanide
  参考文献：
  名称：

  DE286086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Die Reaktion von Cyanid-Ionen mit Trimethylgallium. Die Kristallstrukturen von [Cs{CN(GaMe3)2}]n und [Cs(Toluol)2{CN(GaMe3)2}]n
  作者：Mike R. Kopp、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199810)624:10<1642::aid-zaac1642>3.0.co;2-y

  日期：1998.10

  reagiert mit GaMe3 im molaren Verhaltnis von 1 : 2 unter Ausschlus von zusatzlichem Losungsmittel zum Metallat [CsCN(GaMe3)2}] (1). 1 kann aus MeCN/Toluol umkristallisiert werden, wobei [Cs(Toluol)2CN(GaMe3)2}] (2) entsteht. Wird CsCN dagegen mit einem Aquivalent GaMe3 in Et2O bei 20 °C versetzt, wird nach Aufarbeitung das Metallat [Cs(NCGaMe3)] (3) erhalten. 1–3 wurden mittels NMR-, IR- und MS-Spektren

  CsCN 与 GaMe3 以 1:2 的摩尔比反应，排除额外的溶剂，形成金属化物 [Cs CN (GaMe3) 2}] (1)。1可以从MeCN/甲苯中重结晶得到[Cs(甲苯)2CN(GaMe3)2}](2)。另一方面，如果在 20°C 下将 Et2O 中的一当量 GaMe3 添加到 CsCN 中，则在后处理后获得金属化物 [Cs (NCGaMe3)] (3)。1-3通过NMR、IR和MS光谱表征。X 射线结构分析也可以由 1 和 2 组成。然后 Cs + 离子和侧面结合的阴离子 [Me3GaCNGaCH3] 的螺旋在 1 中构建，沿着 [010] 运行。在2中，金属离子与甲苯之间的π电子Cs+接触占主导地位。[Cs (甲苯) 2] + 夹心离子中剩余的赤道位置被 Cs + 氢（甲基）接触占据。这导致阳离子和阴离子的三维网络。氰化物离子与三甲基镓的反应。[Cs CN (GaMe3) 2}]
• Konformation und Vernetzung von (CuCN)6-Ringen in polymeren Cyanocupraten(I)∞n[Cu2(CN)3—] (n = 2, 3)
  作者：Thorsten Pretsch、Irene Brüdgam、Hans Hartl

  DOI：10.1002/zaac.200300343

  日期：2004.3

  Alkalimetall-tricyano-dicuprate(I) Rb[Cu2(CN)3] · H2O (1) und Cs[Cu2(CN)3] · H2O (2) wurden hydrothermal aus CuCN und RbCN bzw. CsCN, die Dialkylammonium-tricyano-dicuprate(I) [NH2(Me)2][Cu2(CN)3] (3), [NH2(iPr)2][Cu2(CN)3] (4), [NH2(Pr)2][Cu2(CN)3] (5) und [NH2(sekBu)2][Cu2(CN)3] (6) durch Umsetzungen von Dimethylamin, Diisopropylamin, Dipropylamin bzw. Di-sek-butylamin mit CuCN und NaCN in Gegenwart von Ameisensaure

  碱金属三氰基-二铜酸盐 (I) Rb [Cu2 (CN) 3] · H2O (1) 和 Cs [Cu2 (CN) 3] · (2) 由 CuCN 和 RbCN 或 CsCN 水热形成，二烷基三氰基二铜酸盐(I) [NH2 (Me) 2] [Cu2 (CN) 3] (3), [NH2 (iPr) 2] [Cu2 (CN) 3] (4), [NH2 (Pr) 2] [Cu2 (CN) ) 3] (5) 和 [NH2 (sekBu) 2] [Cu2 (CN) 3] (6) 是通过在甲酸存在下使二甲胺、二异丙胺、二丙胺或二仲丁胺与 CuCN 和 NaCN 反应获得的。这六种化合物的晶体结构包含 (CuCN) 6 个不同构象的环，根据所涉及阳离子的大小和形状，这些环连接形成层 (1) 或三维、部分沸石状网络 (2到 6）。水晶资料见摘要。
• Cs₂Zn(CN)₄: a first example of a non-cyano spinel of composition A₂M(CN)₄ with A=alkali metal and M=group 12 metal
  作者：Melanie Werker、Uwe Ruschewitz

  DOI：10.1515/znb-2019-0159

  日期：2020.2.25

  The crystal structure of monoclinic Cs₂Zn(CN)₄ (C2/c, Z = 4) was solved and refined from high-resolution synchrotron powder diffraction data (ESRF: Swiss-Norwegian beamline). In contrast to all other known cyanides of composition A₂M(CN)₄ with A = alkali metal and M = group 12 metal, which crystallize in cubic or rhombohedrally distorted spinel variants and thus with A⁺ in an octahedral coordination, the Cs⁺ cation in Cs₂Zn(CN)₄ shows an eight-fold coordination by CN⁻ anions of the [Zn(CN)₄]²⁻ tetrahedra. Upon heating, no phase transition is observed. Instead, a reversible melting at approx. T = 380°C occurs.

  单斜Cs₂Zn(CN)₄的晶体结构（C2/c，Z = 4）已经通过高分辨率同步辐射粉末衍射数据（ESRF：瑞士-挪威波束线）得到解决和精修。与所有其他已知的A₂M(CN)₄型氰化物（其中A = 碱金属，M = 12族金属）不同，它们结晶为立方或菱面体畸变的尖晶石变体，因此A⁺处于八面体配位状态，Cs⁺阳离子在Cs₂Zn(CN)₄中被[Zn(CN)₄]²⁻四面体的CN⁻阴离子八重配位。加热时，未观察到相变，而是在约380°C发生可逆熔化。

• The reactions of iron(III) bromide and iron(II) thiocyanate with ammonia and their reductions with alkali metals in liquid-ammonia solutions of alkali metal cyanides
  作者：Elaine S. Dodsworth、Peter J. O'Grady、David Nicholls、David Roberts

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80868-2

  日期：1987.1

  Iron(II) thiocyanate dissolves in liquid ammonia to form ammines Fe(NCS)2·8NH3, Fe(NCS)2·7NH3 and Fe(NCS)3 ·5NH3; these evolve ammonia at room temperature to form the diammine Fe(NCS)2(NH3)2 which has a tetragonal structure with thiocyanate bridges. Iron(III) bromide is also soluble in ammonia but with partial ammonolysis. Reduction of these compounds, and of iron(II) bromide, with potassium or caesium

  硫氰酸铁（II）溶解在液态氨中形成胺Fe（NCS）2 ·8NH 3，Fe（NCS）2 ·7NH 3和Fe（NCS）3 ·5NH 3；它们在室温下放出氨形成二胺Fe（NCS）2（NH 3）2，其具有带有硫氰酸酯桥的四方结构。溴化铁（III）也可溶于氨水，但会发生部分氨解作用。在适当的碱金属氰化物的氨溶液中，用钾或铯还原这些化合物和溴化铁（II），可生成氰铁酸盐（O）。仅铯4 Fe（CN）4已经以纯净状态被隔离；在氨中被氰化铵氧化为Cs 4 [Fe（CN）6 ]。
• Complex cyanides of titanium
  作者：David Nicholls、T.Anthony Ryan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88461-3

  日期：1980.1

  Abstract The new complex cyanides of titanium(III) Rb5(CN)8, Cs4Ti)CN)7 and K3Ti(CN)6 have been prepared; K5Ti(CN)8, Rb5Ti(CN)8 and Cs4Ti(CN)7 are believed to contain seven coordinated titanium, while K3Ti(CN)6 probably contains an octahedral anion. A titanium(II) cyanide, K2Ti(CN)4 has been obtained of potassium in liquid ammonia. The extremely reactive titanium(O) cyanide complex K4Ti(CN)4 has been

  摘要制备了钛（III）Rb5（CN）8，Cs4Ti）CN）7和K3Ti（CN）6的新络合物。据信K5Ti（CN）8，Rb5Ti（CN）8和Cs4Ti（CN）7包含七个配位钛，而K3Ti（CN）6可能包含八面体阴离子。已在液态氨中获得了钾的氰化钛（II）K2Ti（CN）4。极活泼的氰化钛（O）络合物K4Ti（CN）4是通过在液态氨中将溴化钛（III）和氰化钾的混合物进行钾还原制得的。