carvedilol acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: carvedilol acetate
• 英文别名: N-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]-N-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 448.519
• InChiKey: WUWYDYFXHWMIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡维地洛 、 乙酰辅酶A 在 三乙醇胺 、 乙二胺四乙酸 、 carnitine acetyltransferase 、 arylamine N-acetyltransferase 2*4, wild-type allele 、 乙酰基肉碱 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 carvedilol acetate
  参考文献：
  名称：

  芳胺 N-乙酰转移酶 NAT2 对内源脂肪胺进行意外乙酰化。

  摘要：

  N-乙酰基转移酶在异生物质（包括临床药物）的失活和清除中发挥着关键作用。NAT2被归类为芳胺N-乙酰转移酶，主要转化芳香胺、羟胺和肼。在此，我们证明人芳胺N-乙酰转移酶 NAT2 也乙酰化脂肪族内源胺。代谢组学分析和化学合成表明，与慢速乙酰化NAT2表型相比，表达快速乙酰化剂NAT2表型的人类细胞系中单乙酰化亚精胺和二乙酰化亚精胺的细胞内浓度增加。NAT2 对单乙酰化亚精胺的区域选择性N 8乙酰化回答了二乙酰亚精胺来源这一长期存在的问题。我们还发现了 NAT2 对结构多样的含烷基胺药物的选择性乙酰化，这可能会导致患者反应的变化。结果表明 NAT2 具有以前未知的功能和潜在的调节作用，我们建议应考虑对该酶进行重新分类。

  DOI：

  10.1002/anie.202005915

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARVEDILOL AND ITS ENANTIOMERS
  申请人：Trepat Guixer Elisenda

  公开号：US20090005429A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to a process for the preparation of carvedilol as well as of the optically active R and S enantiomers thereof and of mixtures of these enantiomers and, more particularly, relates to an improved process for the preparation of carvedilol and its enantiomers characterized by the use of ethyl acetate as reaction solvent.
• Unexpected Acetylation of Endogenous Aliphatic Amines by Arylamine <i>N</i> ‐Acetyltransferase NAT2
  作者：Louis P. Conway、Veronica Rendo、Mário S. P. Correia、Ingvar A. Bergdahl、Tobias Sjöblom、Daniel Globisch

  DOI：10.1002/anie.202005915

  日期：2020.8.17

  play critical roles in the deactivation and clearance of xenobiotics, including clinical drugs. NAT2 has been classified as an arylamine N‐acetyltransferase that mainly converts aromatic amines, hydroxylamines, and hydrazines. Herein, we demonstrate that the human arylamine N‐acetyltransferase NAT2 also acetylates aliphatic endogenous amines. Metabolomic analysis and chemical synthesis revealed increased

  N-乙酰基转移酶在异生物质（包括临床药物）的失活和清除中发挥着关键作用。NAT2被归类为芳胺N-乙酰转移酶，主要转化芳香胺、羟胺和肼。在此，我们证明人芳胺N-乙酰转移酶 NAT2 也乙酰化脂肪族内源胺。代谢组学分析和化学合成表明，与慢速乙酰化NAT2表型相比，表达快速乙酰化剂NAT2表型的人类细胞系中单乙酰化亚精胺和二乙酰化亚精胺的细胞内浓度增加。NAT2 对单乙酰化亚精胺的区域选择性N 8乙酰化回答了二乙酰亚精胺来源这一长期存在的问题。我们还发现了 NAT2 对结构多样的含烷基胺药物的选择性乙酰化，这可能会导致患者反应的变化。结果表明 NAT2 具有以前未知的功能和潜在的调节作用，我们建议应考虑对该酶进行重新分类。