2,5-bis(perfluoropropyl)-1,3,4-oxadiazole | 647-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(perfluoropropyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-bis-heptafluoropropyl-[1,3,4]oxadiazole；2,5-Bis-(perfluorpropyl)-1,3,4-oxadiazol；2,5-Bis(perfluorpropyl)-1,3,4-oxadiazol；2,5-Bis-perfluorpropyl-1,3,4-oxadiazol；2,5-Bis(heptafluoropropyl)-1,3,4-oxadiazole；2,5-bis(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 647-79-0
• 化学式: C₈F₁₄N₂O
• 分子量: 406.078
• InChiKey: BFZVVWRLMDFVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C
• 密度：
  1.678 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(perfluoropropyl)-1,3,4-oxadiazole 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N(2)-<α-Hydrazono-perfluorbutyl>-perfluor-butyrhydrazid
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Attack on the 2,5-Bis(perfluoroalkyl)-1,3,4-oxadiazoles. II. Synthesis of Perfluoroalkyl-Substituted 1,2,4,5-Tetrazines, 1,2-Dihydro-1,2,4,5-tetrazines, and 4-Amino-1,2,4,4H-triazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a031
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸酐 在 盐酸肼 、 三氧化硫 作用下， 生成 2,5-bis(perfluoropropyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Golovin, A. V.; Vasil'ev, N. V.; Rodin, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2411 - 2413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloaddition of fluorinated 1,3,4-oxadiazoles to dienes
  作者：N.V. Vasil’ev、D.V. Romanov、A.A. Bazhenov、K.A. Lyssenko、G.V. Zatonsky

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.020

  日期：2007.7

  Cycloaddition reactions of fluorinated 1,3,4-oxadiazoles with conjugated and unconjugated dienes was studied. The reactions resulted in the formation of products of double cycloaddition (7-oxabicycloheptane type compounds), along with products of intramolecular cycloaddition (oxatricyclic and oxatetracyclic compounds). The structure of 4-(trifluoromethyl)-2-ethoxycarbonyl-1,6-dimethyl-3-oxatricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. (c) 2007 Published by Elsevier B.V.
• 5-Perfluoroalkyltetrazoles. I. Ring-opening reactions
  作者：Henry Clay Brown、Robert J. Kassal

  DOI：10.1021/jo01281a038

  日期：1967.6
• Perfluoro-1,3,4-oxadiazoles
  作者：N.V. Vasiliev、Yu.E. Lyashenko、A.E. Patalakha、G.A. Sokolski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80860-x

  日期：1993.12

  Some new polyfluorinated 1,3,4-oxadiazoles have been obtained via a two-step method. The cycloadditions of the 1,3,4-oxadiazoles have been studied and an analysis of the energies of the frontier orbitals calculated by the MNDO method indicates a LUMO-dependent pathway for cycloaddition.