(R)-3-amino-N-phenoxyacetyl-4-phenyl-1,1,1-trifluorobutanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-amino-N-phenoxyacetyl-4-phenyl-1,1,1-trifluorobutanone
• 英文别名: 2-phenoxy-N-[(2R)-4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 351.325
• InChiKey: BUCDFNRRQGAPCD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 (R)-3-amino-N-phenoxyacetyl-4-phenyl-1,1,1-trifluorobutanone
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00404-3

文献信息

• Trifluoromethyl alcohol and ketone inhibitors of metallo-β-lactamases
  作者：Magnus W. Walter、Antonio Felici、Moreno Galleni、Raquel Paul Soto、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Jean-Marie Frère、Mikhail Gololobov、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00453-2

  日期：1996.10

  a-Amido trifluoromethyl alcohols and ketones were synthesised via two independent routes using Ruppert's Reagent (TMS-CF3) and shown to be the first reported synthetic inhibitors of metallo-beta-lactamases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Synthesis of metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Magnus W. Walter、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00404-3

  日期：1997.5

  α-Amido trifluoromethyl alcohols and ketones were synthesised via two independent routes using the Ruppert Reagent (TMS-CF3) and shown to be inhibitors of metallo-β-lactamases.

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。