2-acetamido-3-(2-(N-(4-(diethylamino)phenyl)acetamido)-1H-indol-3-yl)-N-(4-hydroxybutyl)propanamide | 1338496-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-3-(2-(N-(4-(diethylamino)phenyl)acetamido)-1H-indol-3-yl)-N-(4-hydroxybutyl)propanamide
• CAS: 1338496-45-9
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₄
• 分子量: 521.66
• InChiKey: OTZMEAJATWHUAN-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-acetamido-3-(2-(N-(4-(diethylamino)phenyl)acetamido)-1H-indol-3-yl)-N-(4-hydroxybutyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用硝酸铈 (IV) 铵氧化修饰天然蛋白质残基

  摘要：

  已经开发出一种新的蛋白质修饰策略，该策略基于针对富电子氨基酸的氧化偶联反应。该策略依赖于硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 作为氧化试剂，并导致酪氨酸和色氨酸残基与苯二胺和茴香胺衍生物偶联。该方法首先在肽和小分子上进行鉴定和表征，随后通过确定适当的缓冲条件适用于蛋白质修饰。使用优化的程序，用聚乙二醇 (PEG) 和小肽选择性地修饰蛋白质上的天然和引入的溶剂可及残基。

  DOI：

  10.1021/ja206324q