4-脱氧吡哆辛 | 61-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-脱氧吡哆辛
• 中文别名: 5-(羟甲基)-2,4-二甲基吡啶-3-醇
• 英文名称: 4-deoxypyridoxine
• 英文别名: 4-Desoxy-pyridoxin；4-Deoxy-pyridoxin；4'-Deoxypyridoxol；3-Hydroxy-2,4-dimethyl-5-hydroxymethyl-pyridin；2,4-dimethyl-3-hydroxy-5-hydroxymethylpyridine；5-(hydroxymethyl)-2,4-dimethylpyridin-3-ol
• CAS: 61-67-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00047445
• 分子量: 153.181
• InChiKey: KKOWAYISKWGDBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 沸点：
  276.1°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1577 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脱氧吡哆辛 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-{[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-2,4-dimethyl-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Mustards

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 作用下， 生成 4-脱氧吡哆辛
  参考文献：
  名称：

  Naito; Ueno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1277,1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In-vitro antitumor activity of new quaternary phosphonium salts, derivatives of 3-hydroxypyridine
  作者：Alfiya G. Iksanova、Raylya R. Gabbasova、Tatyana V. Kupriyanova、Almaz A. Akhunzyanov、Michail V. Pugachev、Ruzalia M. Vafiva、Nikita V. Shtyrlin、Konstantin V. Balakin、Yurii G. Shtyrlin

  DOI：10.1097/cad.0000000000000642

  日期：2018.8

  ovarian adenocarcinoma cells OVCAR-4 with the tested compounds inhibited the growth and induced cell cycle arrest in the G1 phase. 3-Hydroxypyridine derivatives induced apoptosis by hyperexpression of Bax and caspase-3, whereas 4-deoxypyridoxine derivative induced cell death partly by reactive oxygen species generation and caspase-3 hyperexpression. These results indicate that the quaternary phosphonium

  这项工作提出了三种新型抗癌药，基于3-羟基吡啶骨架的phospho盐，包括一种4-脱氧吡啶酮的体外生物活性研究的结果。通过集落形成和3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物分析评估用这些化合物处理的细胞的增殖和活力。分别通过膜联蛋白V-FITC /碘化丙啶和碘化丙啶染色的流式细胞术研究了这些化合物对细胞凋亡和细胞周期的影响。使用四甲基若丹明乙基和DCFHA染色评估了化合物对线粒体膜电位和细胞内活性氧种类的影响。Western印迹分析用于研究Bcl-xL，Bax和caspase-3凋亡蛋白表达的变化。用受试化合物处理卵巢腺癌细胞OVCAR-4可以抑制生长，并诱导G1期细胞周期停滞。3-Hydroxypyridine衍生物通过Bax和caspase-3的过表达诱导细胞凋亡，而4-deoxypyridoxine衍生物部分通过活性氧的产生和caspase-3的过表达诱导细胞死亡
• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES ET DU CANCER
  申请人：AC BIOSCIENCE SA

  公开号：WO2021032857A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides the imidazole, oxazole and thiazole compounds and use thereof in methods for treating a disease or a disorder, such as infectious diseases and cancer, wherein inhibition of sphingosine-1-phosphate lyase is beneficial to treat the disease or the disorder.

  该发明提供了咪唑、噁唑和噻唑化合物及其在治疗疾病或障碍的方法中的应用，例如感染性疾病和癌症，其中抑制神经鞘氨醇-1-磷酸裂解酶对治疗疾病或障碍是有益的。
• [EN] ADAMANTANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ADAMANTANE
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2017214680A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to new multi-functional compounds that are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, to the preparation of the compounds, and to compositions including the compounds. The present invention also relates to the use of the compounds, as well as compositions including the compounds, in treating or preventing neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型多功能化合物，可用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，以及该化合物的制备和包含该化合物的组合物。本发明还涉及利用这些化合物以及包含这些化合物的组合物来治疗或预防神经退行性疾病。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Dual antiplatelet/anticoagulant pyridoxine analogs
  申请人：Haque Wasimul

  公开号：US20060094761A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds with antiplatelet aggregation and anticoagulant characteristics for the treatment of cardiovascular, cerebrovascular, and cardiovascular related diseases and symptoms, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonic pyridoxine and/or substituted pyridoxine analogs.

  描述了具有抗血小板聚集和抗凝血特性的化合物，用于治疗心血管、脑血管和与心血管相关的疾病和症状。该方法涉及给药含有芳基磺酸吡ridoxine和/或取代吡ridoxine类似物的药物组合物。

表征谱图