3,6β,14-triacetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-morphinane | 53154-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6β,14-triacetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-morphinane
• 英文别名: 6β-Naloxol-3,6,14-triacetat；tri-O-acetyl-(6β)-naloxol
• CAS: 53154-17-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₇
• 分子量: 455.508
• InChiKey: QTQMUNUMJGTPCJ-BUGIRRBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-allyl-4,5α-epoxy-3,6ξ,14-tris-(toluene-4-sulfonyloxy)-morphinane 在 吡啶 作用下， 生成 3,6β,14-triacetoxy-17-allyl-4,5α-epoxy-morphinane
  参考文献：
  名称：

  麻醉剂拮抗剂。V.在C-6中在14-羟基去甲吗啡酮衍生物中反应的立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a007

文献信息

• Ring C conformation of 6.beta.-naltrexol and 6.alpha.-naltrexol. Evidence from proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance
  作者：George A. Brine、Doriswamy Prakash、Carolyn King Hart、Dennis J. Kotchmar、Charles G. Moreland、Frank I. Carroll

  DOI：10.1021/jo00883a027

  日期：1976.10