3-[(4-甲氧基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑 | 17357-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[(4-甲氧基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
• 中文别名: 3-[(4-甲氧基苄基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 17357-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00720492
• 分子量: 221.283
• InChiKey: KFYAPEBBSZVGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87°
• 沸点：
  428.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光，并存放在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑 、 重氮甲烷 在 ice 、 甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-p-methoxybenzylthio-2-methyl- 1,2,4-triazole [5.17 g的产率得到5-((4-methoxybenzyl)thio)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylthio cephalosporin derivatives

  摘要：

  化合物I的结构式为：##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为可选的含有一个或多个杂原子的单环杂芳基团；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及含有该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05214037A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-[(4-甲氧基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。

  公开号：

  WO2020076999A1

文献信息

• Thioalkylthio cephalosporin derivatives and intermediates
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel compounds of the formula I:         QSR²SR¹Het wherein Q is C₁-C₁₂ acyl or halogen; R¹ is a single bond or C₁-C₄ alkylene; and R² is a straight or branched C₁-C₄ alkylene; Het is 1,2,3-triazol-4-yl, or a derivative which is optionally protected at a nitrogen atom. The novel compounds are useful as intermediates for the production of thioalkylthio cephalosporin antibiotic compounds.

  式 I 的新型化合物： QSR²SR¹Het 其中 Q 是 C₁-C₁₂酰基或卤素；R¹ 是单键或 C₁-C₄亚烷基；R² 是直链或支链 C₁-C₄亚烷基；Het 是 1,2,3-三唑-4-基，或在氮原子上任选保护的衍生物。 这些新型化合物可作为生产硫代烷基硫代头孢菌素抗生素化合物的中间体。
• Synthesis and antimycobacterial activity of 1,2,4-triazole 3-benzylsulfanyl derivatives
  作者：Věra Klimešová、Lenka Zahajská、Karel Waisser、Jarmila Kaustová、Ute Möllmann

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.01.006

  日期：2004.4

  Series of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole were synthesized by alkylation of starting triazole-3-thiol with appropriately substituted benzyl halide. All members of the set were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. avium, and two strains of M. kansasii. The activities were expressed as the minimum inhibitory concentration. The compounds exhibited only a moderate or slight antimycobacterial activity. Minimum inhibitory concentrations fall into a range of 32->1000 micromol/l. The most active substances bear two nitro groups or a thioamide group on the benzyl moiety. As regards the cytotoxicity effect, the evaluated compounds can be considered as moderately toxic.
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIOALKYLTHIO CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gour J. Barbara

  公开号：US20080081831A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.