氯化铽(III) | 10042-88-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 氯化铽(III)
• 中文别名: 三氯化铽；三氯化铽(III)；氯化铽(Ⅲ)六水；三氯化铽；氯化铽
• 英文名称: terbium(III) chloride
• 英文别名: terbium chloride；terbium trichloride；terbium(3+);trichloride
• CAS: 10042-88-3
• 化学式: Cl₃Tb
• 分子量: 265.284
• InChiKey: GFISHBQNVWAVFU-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  588 °C(lit.)
• 密度：
  4.35 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：
  易潮解，极易溶于水，常用于制取金属铽。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  WY9100000
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: Terbium(III) chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl3Tb
分子式
: 265.28 g/mol
分子量
成分 浓度
Terbium (III) chloride hexahydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 10042-88-3
EC-编号 233-132-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化铽
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 588 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
4.35 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 3,631 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WY9100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

三氯化铽是一种白色粉末状物质，易潮解且极易溶于水。其急性毒性数据显示：大鼠经口LD₅₀为3631 mg/kg，小鼠腹腔LD₅₀为332 mg/kg。通常对水体稍微有害，建议不要直接将未经稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统，在未获得政府许可的情况下，切勿将材料排入周围环境。

用途

三氯化铽主要用于制取金属铽和光谱分析标准。通过将其涂抹在测试区域并用紫外光照射，几分钟内任何存在的活性内生孢子都会发出绿色荧光。

生产方法

三氯化铽的生产过程首先由Tb(OH)₃与盐酸反应生成水溶液，随后将此溶液蒸发、浓缩并在冷却过程中析出六水合物。为了避免在加热脱水时发生水解作用，可以采用有氯化铵存在的真空加热脱水法来去除结晶水。加入氯化铵是为了使脱水过程中产生的TbOCl被氯化，反应方程式如下： [ \text{TbOCl} + 2\text{NH}_4\text{Cl} \xrightarrow{\Delta} \text{TbCl}_3 + 2\text{NH}_3↑ + \text{H}_2\text{O}↑ ] 氯化铵的加入量约为结晶料的30%，两者混合均匀后，在300℃下烘干制成半脱水料，再送入脱水炉内进行真空加热脱水。升温、保温过程分为几个阶段：室温至100℃，随后逐步升至120℃、155℃和200℃，具体保温时间根据物料量而定。需注意升温速度不宜过快，以免产生水解产物。在整个脱水过程中，脱水炉内应保持不低于66.7Pa的真空度，并确保最终脱水温度达到350℃。最终产品中含8%～10%的TbOCl和5%的H₂O，而最佳产品的TbOCl含量可控制在2%～3%，且含有不到0.5%的H₂O。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铽(III) 在 四氢呋喃 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuranverbindungen der Seltenerdchloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900163
• 作为产物：
  描述：

  terbium(III) oxide 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 氯化铽(III)
  参考文献：
  名称：

  从 Tb3+ 的 5D3 和 5D4 态到 Sm3+ 的温度依赖性能量转移

  摘要：

  摘要 本研究涉及当 Sm 3+ 离子掺入 LaCl 3 基质时 5 D 3 和 5 D 4 的相互作用，即 Tb 3+ 的状态。提出了一种偶极-偶极相互作用机制，用于将能量从 Tb 3+ 的 5 D 3 和 5 D 4 态转移到 Sm 3+ 。温度相关研究揭示了 LaCl 3 基质的多声子弛豫。

  DOI：

  10.1016/0022-3697(88)90067-4

文献信息

• Effective and efficient sensitisation of terbium luminescence at 355 nm with cell permeable pyrazoyl-1-azaxanthone macrocyclic complexes
  作者：Craig P. Montgomery、David Parker、Laurent Lamarque

  DOI：10.1039/b709805g

  日期：——

  Emissive terbium complexes, suitable for protein conjugation, incorporating a pyrazoyl-1-aza-xanthone chromophore have been prepared; they exhibit cellular uptake and possess a much lower sensitivity to excited state quenching.

  发射性铽配合物，适用于蛋白质共价结合，其包含吡唑啉基-1-氮杂咕吨染料发色团，已成功制备；它们展现细胞摄取能力，并具有较低的激发态淬灭敏感性。
• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state tartrates of heavy trivalent lanthanides and yttrium(III)
  作者：B. Ambrozini、P. R. Dametto、M. Ionashiro

  DOI：10.1007/s10973-011-1370-7

  日期：2011.9

  Solid state Ln2-L3 compounds, where Ln stands for heavy trivalent lanthanides (terbium to lutetium) and yttrium, and L is tartrate [(C4H4O6)−2] have been synthesized. Simultaneous thermogravimetry and differential thermal analysis, differential scanning calorimetry, X-ray powder diffractometry, infrared spectroscopy, elemental analysis and complexometry were used to characterize and to study the thermal behaviour of these compounds. The results provided information concerning the stoichiometry, crystallinity, ligand’s denticity, thermal stability and thermal behaviour of these compounds.

  固态Ln2-L3化合物（其中Ln代表重三价镧系元素，从铽到镥及钇，L为酒石酸根[(C4H4O6)−2]）已被合成。同时使用热重分析和差热分析、差示扫描量热法、X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析及络合滴定等多种手段对这些化合物的性质和热行为进行了表征和研究。研究结果提供了有关这些化合物的化学计量比、结晶性、配体配位数、热稳定性和热行为的信息。
• Lanthanide <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminodiboranates: Highly Volatile Precursors for the Deposition of Lanthanide-Containing Thin Films
  作者：Scott R. Daly、Do Young Kim、Yu Yang、John R. Abelson、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/ja9098005

  日期：2010.2.24

  CVD precursors of stoichiometry Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) have been prepared, where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, and Lu. The ligand is N,N-dimethylaminodiboranate, a new kind of multidentate borohydride. The structures of the Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) complexes are highly dependent on the size of the lanthanide ions: the coordination number decreases from Pr (CN = 14) to Sm (CN = 13)

  已制备出化学计量比为 Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 的新型镧系元素 CVD 前体，其中 Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er 、Tm 和卢。配体为N,N-二甲氨基二硼酸盐，一种新型的多齿硼氢化物。Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 配合物的结构高度依赖于镧系离子的大小：配位数从 Pr (CN = 14) 减少到 Sm (CN = 13) 到 Er (CN = 12) 对应于离子半径的减小。Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 配合物在真空中的温度低至 65 摄氏度时具有高度的挥发性和升华性。这些配合物是有用的 CVD 前体；例如，Y(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 已被用于在 300 摄氏度下通过 CVD 使用水作为共反应物在硅上沉积 Y(2)O(3)。
• Influences of the Lanthanoid Contraction on the Thermal Dehydration Reactions of Lanthanoid(III) Malonate Hydrates
  作者：Kazuo Muraishi、Kenzo Nagase、Masae Kikuchi、Kozo Sone、Nobuyuki Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.1845

  日期：1982.6

  The thermal dehydration reactions of lanthanoid(III) malonate hydrates Ln2mal3·nH2O (Ln=Ce–Lu; mal=CH2(COO)2; n=6 for Ce–Eu and 8 for Gd–Lu) were investigated mainly by the thermogravimetries under conventional conditions and in atmosphere of water vapor at a constant reduced pressure and a superslow heating rate. The latter conditions were useful especially to detect the formation of new intermediate hydrates, and to determine the dehydration temperatures with accuracy. The main features of the results could be reasonably understood in view of the effects of the lanthanoid contraction.

  通过在常规条件和恒定低压水蒸气氛围中以超慢加热速率下的热重分析，研究了镧系(III)丙二酸盐水合物Ln2mal3·nH2O（Ln=Ce–Lu；mal=CH2(COO)2；n=6对应Ce–Eu，n=8对应Gd–Lu）的热脱水反应。后者的条件特别有助于检测新中间水合物的形成，并准确确定脱水温度。研究结果的主要特征可通过考虑镧系收缩效应得到合理的解释。