摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

丙烯酸正戊酯 | 2998-23-4

中文名称
丙烯酸正戊酯
中文别名
丙烯酸戊酯
英文名称
pentyl acrylate
英文别名
n-pentyl acrylate;butylmethyl acrylate;pentyl prop-2-enoate
丙烯酸正戊酯化学式
CAS
2998-23-4
化学式
C8H14O2
mdl
MFCD00048845
分子量
142.198
InChiKey
ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    47-48°C 7mm
  • 密度:
    0.8903 g/cm3
  • 保留指数:
    975;976;978;978;973;978;978;978

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38,R
  • 海关编码:
    2916129000
  • 安全说明:
    S26,S28
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330,P501,P210,P233,P240,P241,P242,P243,P280
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H302,H225
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:d68b16be9469fd25803c638bef4e3930
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸正戊酯 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MAMEDYAROV M. A.; GUSEJNOV M. S.; DZHAVADOVA F. G.; ANTONOVA T. K., IN-T NEFTEXIM. PROTSESSOV AN AZSSR, BAKU,(1986) 8 S., VINITI , 6229-B
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊醇丙烯酸 在 C96H75N23O12(6+)*6Br(1-) 作用下, 以63 %的产率得到丙烯酸正戊酯
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑基离子液体卟啉光催化剂合成具有重要工业意义的丙烯酸烷基酯的选择性和绿色路线
    摘要:
    通过与基于 1,2,4-三唑的离子液体光催化剂 (CPTILP) 缠结的高度共轭卟啉,实现了合成各种丙烯酸烷基酯的选择性和更环保的路线。丙烯酸 (AA) 酯化过程是通过在基于实验室的光催化反应器中在环境条件下暴露在 5 W LED 光下进行的。CPTILP 光催化剂的合成和表征采用不同的技术,例如 1H NMR 和 FT-IR。此外,使用紫外-可见分光光度计通过哈米特酸度函数和漫反射光谱分析其酸性和带隙能量。用于酯化的 CPTILP 光催化剂的筛选表明,该方案非常有效地以令人钦佩的 (75%) 产率获得所需的产品,使用 20 mg 光催化剂,1:1.5 比例 (AA: ROH) 在 5 W 光下 20 小时室内温度。这是第一种在环境条件下无需使用任何溶剂和抑制剂即可避免丙烯酸聚合的光催化方法。反应完成后,CPTILP 很容易通过过滤从反应混合物中回收,并重复用于下一个循环,连续运行 6 次
    DOI:
    10.1007/s10562-022-04236-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
    申请人:FLUROSOL IND PTY LTD
    公开号:WO2015024064A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.
    该发明涉及一种光收集阵列或染料,包括一个与给体相连的受体,其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元,第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连,第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物,其制造方法,以及包括光收集阵列或染料的设备和材料,例如,色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
  • Acid- and Base-Switched Palladium-Catalyzed γ-C(sp<sup>3</sup>)–H Alkylation and Alkenylation of Neopentylamine
    作者:Jinquan Zhang、Shuaizhong Zhang、Hongbin Zou
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00903
    日期:2021.5.7
    unactivated C(sp3)–H and the reaction selectivity are among the core pursuits for transition-metal catalytic system development. Herein, we report Pd-catalyzed γ-C(sp3)–H-selective alkylation and alkenylation with removable 7-azaindole as a directing group. Acid and base were found to be the decisive regulators for the selective alkylation and alkenylation, respectively, on the same single substrate under otherwise
    远程未活化C(sp 3)–H的功能化和反应选择性是过渡金属催化系统开发的核心追求。在本文中,我们报道了Pd催化的γ-C(sp 3)–H-选择性烷基化和烯基化反应,其中可移动的7-氮杂吲哚为指导基团。发现在相同的单一底物上,否则在相同的反应条件下,酸和碱分别是选择性烷基化和烯基化的决定性调节剂。各种丙烯酸酯都适合形成C(sp 3)–C(sp 3)和C(sp 3)–C(sp 2)债券。烯基化方案可以进一步扩展至具有天然产物单元和α,β-不饱和酮的丙烯酸酯。烷基化和烯基化产物的初步合成操作证明了该策略在结构上多样化的脂族链延伸和官能化方面的潜力。机理实验研究表明,酸性和碱性催化转化共有相同的六元二聚体palladacycle。
  • Single step green process for the preparation of substituted cinnamic esters with trans-selectivity
    申请人:Sinha Kumar Arun
    公开号:US20080045742A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The invention provides a green process for direct oxidation of a large number of substituted or unsubstituted cinnamaldehydes or cinnamyl alcohols into the corresponding alkyl or aryl cinnamates in one step. The process of the present invention is a convenient and efficient green process for the preparation of various aryl or alkyl cinnamates under conventional, microwave and ultrasound directly from cinnamaldehydes or cinnamyl alcohols in the presence of an oxidizing agent, catalyst and an alcohol, with or without an organic solvent. These esters are immensely important compounds in flavor, perfumery and pharmaceutical industries. There are several prior arts available for the preparation of cinnamic esters, but all of them suffer from deficiencies such as use of expensive reagents and catalysts, harsh reaction conditions, use of toxic chemicals and others. In contrast, the present methodology is extremely simple and involves reaction of the substrate with an oxidizing agent mixed with a homogeneous or heterogeneous catalyst and an alcohol with or without organic solvent by stirring at room temperature or refluxing or under microwave or ultrasound irradiation to get the requisite products.
    本发明提供了一种绿色工艺,用于将大量取代的或未取代的肉桂醛或肉桂醇直接氧化成相应的烷基或芳基肉桂酸酯的一步法。本发明的过程是一种方便有效的绿色工艺,可以在常规、微波和超声波条件下,在氧化剂、催化剂和醇的存在下,直接从肉桂醛或肉桂醇制得各种芳基或烷基肉桂酸酯,可使用或不使用有机溶剂。这些酯类化合物在香料、香精和医药行业中具有极其重要的作用。尽管存在一些用于制备肉桂酸酯的现有技术,但它们都存在诸如使用昂贵的试剂和催化剂、反应条件苛刻、使用有毒化学品等缺陷。相比之下,本方法极为简单,涉及将底物与氧化剂混合均相或非均相催化剂和醇,在有机溶剂存在下或不存在的条件下,通过在室温下搅拌或回流或微波或超声波照射下反应,以得到所需产品。
  • KETONE-CONTAINING CONTROLLED RADICAL INITIATORS FOR POLYMERIZATION REACTIONS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20200369820A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Controlled radical initiators that are ketone-containing dithiocarbamate or ketone-containing dithiocarbonate compounds are used to form polymeric materials that have a single polymeric block or multiple polymeric blocks. Reaction mixtures containing controlled radical initiators and various ethylenically unsaturated monomers, polymeric materials formed from the reaction mixtures, crosslinkable compositions containing the polymeric materials, crosslinked compositions formed from the crosslinkable compositions, and articles containing the polymeric materials, the crosslinkable compositions, or the crosslinked compositions are provided.
    含酮的二硫代氨基甲酸盐或含酮的二硫代碳酸盐控制自由基引发剂用于形成具有单一聚合物块或多重聚合物块的聚合物材料。本发明提供了含有控制自由基引发剂和多种乙烯基不饱和单体的反应混合物、由反应混合物形成的聚合物材料、含有聚合物材料的可交联组合物、由可交联组合物形成的交联组合物,以及包含聚合物材料、可交联组合物或交联组合物的物品。
  • [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
    申请人:AMYRIS INC
    公开号:WO2012103156A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.
    这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物(例如,肉豆蔻烯或芬尼烯)的衍生物,制备这些衍生物的方法,以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物