thiotrithiazyl chloride | 857244-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: thiotrithiazyl chloride
• CAS: 857244-78-1
• 化学式: Cl*N₃S₄
• 分子量: 205.737
• InChiKey: ITNBBAUKGVJTCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiotrithiazyl chloride 在 mineral acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sulfur
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 155, page 1858 - 1860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrasulphur tetraimide 在 氯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 thiotrithiazyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fluck, E.; Becke-Goehring, M., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1957, vol. 292, p. 229 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular and Crystal Structures of Cp*M(S ₂ N ₂ ) (M = Co, Rh, Ir) and Related Compounds
  作者：Vit Matuska、Karla Tersago、Petr Kilian、Christian Van Alsenoy、Frank Blockhuys、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.200900541

  日期：2009.10

  Cp*Rh(S2N2) was prepared as a microcrystalline solid by using [S4N3]Cl in liquid ammonia or [nBu2Sn(S2N2)]2. It was characterised by NMR, IR and Raman spectroscopy andmass spectrometry. Low-temperature crystal structures of Cp*Co(S2N2) and Cp*Ir(S2N2) were determined. The experimental characterisation of the Cp*M(S2N2) complexes was complemented by calculated geometries and bond orders at the DFT/B1B95

  通过在液氨中使用 [S4N3]Cl 或 [nBu2Sn(S2N2)]2，将 Cp*Rh(S2N2) 制备为微晶固体。用核磁共振、红外光谱、拉曼光谱和质谱对其进行了表征。确定了 Cp*Co(S2N2) 和 Cp*Ir(S2N2) 的低温晶体结构。Cp*M(S2N2) 配合物的实验表征由 DFT/B1B95 理论水平的计算几何形状和键阶补充。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• The synthesis of [{<i>n</i>-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂] and its use in the preparation of organometallic iridium sulfur nitrogen complexes
  作者：Stephen M Aucott、Alexandra MZ Slawin、J Derek Woollins

  DOI：10.1139/v02-085

  日期：2002.11.1

  The addition of [n-Bu₂SnCl₂] to a solution of [S₄N₃][Cl] in liquid ammonia gave after extraction of the dry reaction mixture the new tin disulfur dinitrido compound [n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂] (1). Reaction of [n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂] (1) with the pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) iridium derivatives [IrCl(µ-Cl)(η⁵-C₅Me₅)}₂] or [(η⁵-C₅Me₅)IrCl₂(PPh₃)] gave different products, which were dependent on the reactant ratios. A 1:1 reaction between 1 and [IrCl(µ-Cl)(η⁵-C₅Me₅)}₂] gave only [(η⁵-C₅Me₅)Ir(S₂N₂)] (2) in moderate yield; the same product in higher yield was obtained from a 2:1 reaction between 1 and [(η⁵-C₅Me₅)IrCl₂(PPh₃)]. Reaction of 1 and [(η⁵-C₅Me₅)₂IrCl₂(PPh₃)] (1:1 molar ratio) in the presence of NH₄[PF₆] gave the unusual bimetallic species [(η⁵-C₅Me₅)IrCl(PPh₃)(S₂N₂)Ir(η⁵-C₅Me₅)][PF₆] (3). The X-ray crystal structures of 1, 2, and 3 are reported.Key words: liquid ammonia, tin sulfur–nitrogen reagent, metathesis, sulfur–nitrogen metallacycle, iridium complexes.

  将[n-Bu₂SnCl₂]加入液氨中[S₄N₃][Cl]溶液后，提取干燥的反应混合物得到新的锡二硫二亚硝基化合物[n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂]（1）。将[n-Bu₂Sn(S₂N₂)}₂]（1）与五甲基环戊二烯基（Cp*）铱衍生物[IrCl(µ-Cl)(η⁵-C₅Me₅)}₂]或[(η⁵-C₅Me₅)IrCl₂(PPh₃)]反应得到不同产物，取决于反应物的比例。1与[IrCl(µ-Cl)(η⁵-C₅Me₅)}₂]的1:1反应仅产生中等产率的[(η⁵-C₅Me₅)Ir(S₂N₂)]（2）；1与[(η⁵-C₅Me₅)IrCl₂(PPh₃)]的2:1反应得到更高产率的相同产物。在NH₄[PF₆]存在下，1与[(η⁵-C₅Me₅)₂IrCl₂(PPh₃)]（1:1摩尔比）反应形成异常的双金属物种[(η⁵-C₅Me₅)IrCl(PPh₃)(S₂N₂)Ir(η⁵-C₅Me₅)][PF₆]（3）。报道了1、2和3的X射线晶体结构。关键词：液氨，锡硫氮试剂，交换反应，硫氮金属环，铱配合物。
• Preparation of Mono-Halogen Substituted Compounds of Sulphur Nitride
  作者：A. G. MACDIARMID

  DOI：10.1038/1641131a0

  日期：1949.12

  DEMARÇAY1 first prepared the compound S4N3CI from sulphur nitride, S4N4, and sulphur chlorides. Muthmann and Seitter2 later reported its formation by refluxing sulphur nitride with acetyl chloride. The latter preparation was repeated, diacetamide and sulphur dioxide being found as by-products.

  DEMARÇAY1 首先从氮化硫、S4N4 和氯化硫制备化合物 S4N3Cl。Muthmann 和 Seitter2 后来报道了它是通过用乙酰氯回流氮化硫而形成的。重复后一种制备，发现双乙酰胺和二氧化硫作为副产物。
• The thiotrithiazyl iodated polyhalides
  作者：H. Vincent、Y. Monteil、M.P. Berthet

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80033-9

  日期：1980.1

  tribromides and S4N3Cl. All these compounds are characterized by IR spectra and X-ray diffraction patterns; we have also studied their stabilities. The iodated mixed trihalogenides are more stable than the compounds S4N3I3 and S4N3Br3. All the iodated trihalogenides are more stable than S4N3I.

  通过在合适的三卤化铯和S 4 N 3 Cl之间进行复分解，我们制备了一系列简单且混合的含碘的三卤化物（S 4 N 3 I 3，S 4 N 3 I 2 Br，S 4 N 3 IBr 2）。I 2对S 3 N 3 Cl 3的作用得到类似的盐S 4 N 3 ICl 2。另一方面，我们还制备了化合物S 4 N 3 Br 3通过碱性三溴化物和S 4 N 3 Cl之间的复分解反应。所有这些化合物的特征均在于红外光谱和X射线衍射图谱。我们还研究了它们的稳定性。含碘的混合三卤化物比化合物S 4 N 3 I 3和S 4 N 3 Br 3更稳定。所有碘化三卤化物都比S 4 N 3 I稳定。
• Some investigations of S5N5 + compounds; X-ray crystal structure of [S5N5]Cl
  作者：Arthur J. Banister、Zdenek V. Hauptman、Aidan G. Kendrick、Ronald W. H. Small

  DOI：10.1039/dt9870000915

  日期：——

  cyclopenta(azathienium) tetrachloroaluminate by tetrahydrofuran to give pure [S5N5]Cl and this reacts with aqueous tetrafluoroboric acid to give [S5N5][BF4]. Cyclic voltammograms of [S5N5]Cl in liquid SO2 show reduction of S5N5+at Ep/2red= 0.34 V vs. a saturated calomel electrode; the process is reversible. Cyclic voltammograms of [S5N5][BF4] in MeCN were more complex and a mechanism for this electroreduction

  用四氢呋喃从环戊（氮杂鎓）四氯铝酸盐中除去氯化铝，得到纯的[S 5 N 5 ] Cl，并使它与四氟硼酸水溶液反应，得到[S 5 N 5 ] [BF 4 ]。液态SO 2中[S 5 N 5 ] Cl的循环伏安图显示，在E p / 2 red = 0.34 V vs.时S 5 N 5 +的还原。饱和甘汞电极；这个过程是可逆的。[S 5 N 5 ] [BF 4的循环伏安图MeCN中的]更为复杂，并提出了这种电还原的机理。（SN）X在恒电位电解下在铂箔和（SN）x膜阴极上的电沉积。[S 5 N 5 ] Cl在单斜空间群C 2 / c中结晶，其中a = 7.98（1），b = 14.37（1），c = 7.30（1）Å，β= 97.15（5）°和Z = 4.1 366将观察到的反射细化为R= 0.054。平均键角为NSN 111.3和SNS 140.2°。五个唯一的S–N距离中的三个为158.2 pm，但是两个[S（2）–N（2）156