(4R,6R)-4-ethyl-6-((S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 106350-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-4-ethyl-6-((S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 106350-94-1；106402-03-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: GSBUJLOJKOGAKX-SZVGGNKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-ethyl-6-((S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 氢氧化钾 、 zinc diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.5h， 生成 (4R,6R)-4-ethyl-6-((S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iwadate, Hiroshi; Gamoh, Keiji; Fujimoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2061 - 2065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-nor-5α-chol-22-ene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 paraffin 为溶剂， 反应 5.59h， 生成 (4R,6R)-4-ethyl-6-((S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iwadate, Hiroshi; Gamoh, Keiji; Fujimoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2061 - 2065

  摘要：

  DOI：