1-bromo-2-pentachlorophenoxyethane | 81706-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-pentachlorophenoxyethane
• 英文别名: (2-bromo-ethyl)-pentachlorophenyl ether；(2-Brom-aethyl)-pentachlorphenyl-aether；2-(Pentachlor-phenoxy)-aethylbromid；2.3.4.5.6-Pentachlor-1-(2-brom-aethoxy)-benzol；2-Brom-1-(pentachlor-phenoxy)-aethan；2-pentachlorophenoxyethyl bromide；1-(2-Bromoethoxy)-2,3,4,5,6-pentachlorobenzene
• CAS: 81706-77-6
• 化学式: C₈H₄BrCl₅O
• 分子量: 373.288
• InChiKey: HANUHFHXNJWAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-pentachlorophenoxyethane 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 Vinyl-pentachlorphenylether
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 185,186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 、 五氯酚钠 在 sodium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到1-bromo-2-pentachlorophenoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyalkylamine and agricultural and horticultural bactericide

  摘要：

  本文揭示了以下一般式I所代表的苯氧烷胺和以下一般式II所代表的该苯氧烷胺的盐：其中R代表具有7至12个碳原子的直链饱和碳氢化合物，n为1至5之间的整数，m为2至4之间的整数，HX代表矿酸。这些化合物对植物具有强大的细菌抑制和杀菌作用，且不具有植物毒性。因此，这些化合物有效地用作农业和园艺杀菌剂的活性成分。

  公开号：

  US05409957A1

文献信息

• Schenbor et al., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, p. 215
  作者：Schenbor et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOME HIGHLY HALOGENATED PHENOLIC ETHERS AS FUNGISTATIC COMPOUNDS
  作者：LLOYD C. FELTON、C. BAXTER McLAUGHLIN

  DOI：10.1021/jo01166a015

  日期：1947.3
• Wakefield, Basil J.; Whitten, Jeffrey P.; Farley, Paul S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 93 - 100
  作者：Wakefield, Basil J.、Whitten, Jeffrey P.、Farley, Paul S.

  DOI：——

  日期：——
• Perschin et al., Farmakologiia i toksikologiia, 1957, vol. 20, # 4, p. 48,49, 52; engl. Ausg. S. 360, 363
  作者：Perschin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Perschin et al., Farmakologiia i toksikologiia, 1957, vol. 20, # 4, p. 48,50;engl.Ausg.S.360,361
  作者：Perschin et al.

  DOI：——

  日期：——