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Diethyl-malonsaeure-monoethylester | 93504-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-malonsaeure-monoethylester
英文别名
Ethyl hydrogen diethylmalonate;2-ethoxycarbonyl-2-ethylbutanoic acid
Diethyl-malonsaeure-monoethylester化学式
CAS
93504-83-7
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
YCRBCOUDRCZAGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dumesnil, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1922, vol. <4>31, p. 323
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基丙二酸二乙酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Diethyl-malonsaeure-monoethylester
    参考文献:
    名称:
    钌催化的3-氧戊二酸衍生物的不对称加氢:非常规溶剂和取代基作用的研究
    摘要:
    在[RuCl(苯)(S)-SunPhos] Cl(SunPhos =(2,2,2',2'-四甲基-[4,4] '-联苯并[ d ] [1,3]二恶唑] -5,5'-二基)双(二苯基膦))。与简单的β-酮酸衍生物不同,这些高级类似物可在不常见的溶剂(如THF,CH 2 Cl 2)中容易氢化对映选择性高的丙酮,丙酮和二恶烷。已经提出了两个可能的催化循环来解释这些1,3,5-三羰基底物在测试溶剂中的不同反应性。C-2和C-4取代基对反应的反应性和对映选择性具有显着但不规则的影响。观察到更明显的溶剂效应:ee值从EtOH或THF中的约20%增加到丙酮中的90%。当溶剂从EtOH变为THF或丙酮时,观察到产物构型的转化,并且混合溶剂体系比单一溶剂可导致更好的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201202614
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文献信息

  • [EN] DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROLACTAME DESTINÉES À DES MALADIES ET DES AFFECTIONS OSSEUSES MÉDIÉES PAR EP4
    申请人:CAYMAN CHEMICAL CO INC
    公开号:WO2014015246A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Disclosed herein are compositions and methods of treating osteroporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L1, L2, L4, R1, R4, R5, R6, and s are as defined in the specification.
    披露的是通过给予公式(I)化合物的组合物和方法来治疗骨质疏松症、骨折、骨丢失以及增加骨密度,其中组合物包含公式(I)的化合物和药用可接受的载体,其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s按说明书定义。
  • [EN] LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LACTAMES EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR EP4 POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS À MÉDIATION PAR EP4
    申请人:CAYMAN CHEMICAL CO INC
    公开号:WO2014144610A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L1, L2, L3, R1, R4, R5, and R6 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.
    披露了公式(I)的化合物,其中L1、L2、L3、R1、R4、R5和R6如说明书定义。公式(I)的化合物是EP4激动剂,可用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、骨科植入物、脱发、神经性疼痛及相关疾病。还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
  • LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
    申请人:CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20160060216A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP 4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.
    披露了公式(I)的化合物 其中L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 ,和s如说明书所定义。 公式(I)的化合物是EP 4 激动剂,用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、矫形植入物、脱发、神经性疼痛和相关的疾病。 还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
  • Selective mixed coupling of carboxylic acids (II). — photolysis of unsymmetrical diacylperoxides with alkenyl-, halo-, keto-, carboxyl-groups and a chiral α-carbon. Comparison with the mixed kolbe electrolysis
    作者:Michael Feldhues、Hans J. Schäfer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97195-9
    日期:1985.1
    cholanoyl or 3- and 4-carboxyalkanoyl peroxides can be coupled (40 – 70 %). The α-chiral diacyl peroxide ls undergoes the photochemical coupling reaction with 80 % retention of its configuration. The photolysis of diacyl peroxides at −78° C proves to be a favorable supplement of the Kolbe-electrolysis in cases, where the electrolysis fails or produces low yields.
    制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物,产率为70%至97%,并在-78°C下光解。因此,4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率(56 – 68%)的不对称偶联产物。类似地,可以将α-与σ-卤代烷酰基,胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联(40-70%)。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应,其构型保留80%。在电解失败或产率低的情况下,在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINES À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013040044A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention provides novel heterocyclic amine compounds accord¬ ing to Formula (I) and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    这项发明提供了根据式(I)制备的新型杂环胺化合物,以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
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