2,7-dibromo-3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone | 134070-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-dibromo-3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone
• 英文别名: 2,7-dibromo-1,3,8-trihydroxy-6-methyl-anthraquinone；2,7-Dibrom-1,3,8-trihydroxy-6-methyl-anthrachinon；2,7-Dibromo-1,3,8-trihydroxy-6-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 134070-55-6
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O₅
• 分子量: 428.034
• InChiKey: YRDXOZVVJKSYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大黄素 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 2,7-dibromo-3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1558,1563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromination of emodin
  作者：R. A. Muzychkina、L. N. Pribytkova

  DOI：10.1007/bf00601278

  日期：1990.9

  it has been shown that in the bromination of hydroxyanthraquinones the qualitative composition and quantitative ratio of the reaction products depend on the nature of the brominating agent and the solvent, the ratio of the rea Lants, and the temperature regime. In order to obtain bromo-3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone it is recommended to use dioxane dibromide in acid solution as the brominating

  以大黄素为例，已经表明在羟基蒽醌的溴化反应中，反应产物的定性组成和定量比取决于溴化剂和溶剂的性质、反应物的比例和温度范围。为了得到溴-3-甲基-1,6,8-三羟基蒽醌，建议使用二溴二恶烷在酸溶液中作为溴化剂，得到5-溴-3-甲基-1,6,8-三羟基蒽醌二恶烷溶液中的相同试剂。选择了引发溴化法和光溴化法制备3-溴甲基-1,6,8-三羟基蒽醌的最佳条件。
• MUZYCHKINA, R. A.;PRIBYTKOVA, L. N., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 618-621
  作者：MUZYCHKINA, R. A.、PRIBYTKOVA, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1558,1563
  作者：Asahina、Fuzikawa

  DOI：——

  日期：——