6-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-gluconic acid | 143433-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-gluconic acid
• CAS: 143433-83-4
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₈
• 分子量: 351.397
• InChiKey: USJTXILWQNEDIM-WISYIIOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯酚 、 6-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-gluconic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Pentachlorophenyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-gluconate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖酸的某些衍生物是聚酰胺合成的前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90522-6
• 作为产物：
  描述：

  6-Azido-6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-D-glucono-1,5-lactone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 6-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-gluconic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖酸的某些衍生物是聚酰胺合成的前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90522-6