(9H-fluoren-9-yl)methyl ((R)-1-(((S)-1-((4R,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(piperidin-1-ylcarbamoyl)tetrahydropyridazin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1200402-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((R)-1-(((S)-1-((4R,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(piperidin-1-ylcarbamoyl)tetrahydropyridazin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1200402-26-1
• 化学式: C₄₀H₆₀N₆O₆Si
• 分子量: 749.038
• InChiKey: YWPZIGRCTGGSDR-QSAAFCKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  141.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((R)-1-(((S)-1-((4R,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(piperidin-1-ylcarbamoyl)tetrahydropyridazin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  利迪霉素B，一种抗分枝杆菌的Deptipeptide的拟议结构的简明路线。

  摘要：

  具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据，表明需要进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol9024474
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-D-亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以517 mg的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl ((R)-1-(((S)-1-((4R,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(piperidin-1-ylcarbamoyl)tetrahydropyridazin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  利迪霉素B，一种抗分枝杆菌的Deptipeptide的拟议结构的简明路线。

  摘要：

  具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据，表明需要进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol9024474