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(S)-tert-butyl-2-((S)-2-hydroxypropanamido)-3-phenylpropanoate | 1309945-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl-2-((S)-2-hydroxypropanamido)-3-phenylpropanoate
英文别名
(S,S)-tert-butyl 2-[(2-hydroxypropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate;tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
(S)-tert-butyl-2-((S)-2-hydroxypropanamido)-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1309945-57-0
化学式
C16H23NO4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
DAEPRLHJFVLZEN-AAEUAGOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-溴酰胺的动力学拆分:卤代烷脱卤酶催化的高对映选择性反应的实验和理论研究
    摘要:
    来自五个来源的卤代烷脱卤酶在大肠杆菌中异源表达,分离并测试了其实现外消旋α-溴代酰胺动力学拆分的能力,这是用于制备生物活性化合物的重要中间体。探索底物范围,14α-bromoamides,具有不同Ç α-和Ñ -取代基,合成的。发现了对八种底物的催化活性,并且对于这些化合物中的五种,转化以高对映选择性(E值> 200)进行。在所有情况下,(R)-α-溴酰胺是首选的底物。在制备规模上用催化量的酶进行转化(酶:底物比例小于1:50 w / w)均在17-46 h内完成,分离出光学纯的α-溴酰胺和α-羟酰胺,收率很高(31- 50%)。底物对接,随后进行分子动力学模拟表明,高对映选择性是由底物对映异构体有利地结合用于催化的时间百分比不同引起的。对于首选(R底物,酶的进攻性天门冬氨酸氧原子,酶的进攻性碳原子与被取代的卤素原子之间的夹角通常在反应性的最佳范围内(> 157°)。这可以解释在动力学拆分
    DOI:
    10.1002/adsc.201000726
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文献信息

  • Amidation Reactions from the Direct Coupling of Metal Carboxylate Salts with Amines
    作者:Jordan D. Goodreid、Petar A. Duspara、Caroline Bosch、Robert A. Batey
    DOI:10.1021/jo402374c
    日期:2014.2.7
    corresponding carboxylic acids or acyl chlorides are unstable, less conveniently manipulated/isolated, or are not commercially available. For example, the coupling of amines and α-amino acids with lithium 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate, whose corresponding acid that is prone to decarboxylation, allowed for the synthesis of 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamides, which are analogues of the pyrrole-2-aminoimidazole
    描述了一种合成酰胺的一般方法,该方法包括将碱羧酸盐与胺直接偶联。使用HBTU作为偶合剂与Hünig碱结合使用,可以将多种羧酸盐与游离胺或其盐酸盐化。该反应非常高效,通常只需1-2小时即可完成,从而使产品收率良好至优异。该方案对于偶联相应的羧酸或酰不稳定,较不易操作/分离的或不可商购的羧酸酯的偶联是有价值的。例如,胺和α-氨基酸与5--1 H的偶联-吡咯-2-羧酸酯,其相应的酸易于脱羧,允许合成5--1 H-吡咯-2-羧酰胺,其为吡咯-2-氨基咪唑海洋生物碱的类似物。该方案可以按顺序方式与其他反应合并,以一锅法方式进行,例如通过将最初将二氧化碳加成到化的末端炔烃中而形成的羧酸盐偶联,以一锅法合成乙炔酰胺。
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