Methyl (E)-3-(8-({[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-{3-[(dimethyl-amino)carbonyl]piperidino}-4-oxo-4 H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoate | 475059-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: Methyl (E)-3-(8-({[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-{3-[(dimethyl-amino)carbonyl]piperidino}-4-oxo-4 H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(8-({[4-(tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-{3-[(dimethylamino)carbonyl]piperidino}-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoate；methyl (E)-3-[8-[(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]-2-[3-(dimethylcarbamoyl)piperidin-1-yl]-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 475059-49-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₅S
• 分子量: 566.681
• InChiKey: QIKPEPFSNMNLTJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-3-(8-({[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-{3-[(dimethyl-amino)carbonyl]piperidino}-4-oxo-4 H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 chloroform methanol 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 氯仿 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain the title compound (37.6 mg, 38.5%的产率得到(E)-3-(8-({[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-{3-[(dimethylamino)carbonyl]piperidino}-4-oxo-4 H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Medicine for inhibiting drug elimination pump

  摘要：

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。

  公开号：

  US20050009843A1
• 作为产物：
  描述：

  N8-[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-{3-[(dimethylamino)carbonyl]piperidino}-3-formyl-4-oxo-4 H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamide 、 氯化锂 、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以methanol=20:1, v/v) to obtain the title compound (63.7 mg, 68.2%)的产率得到Methyl (E)-3-(8-({[4-(tert-Butyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-2-{3-[(dimethyl-amino)carbonyl]piperidino}-4-oxo-4 H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Medicine for inhibiting drug elimination pump

  摘要：

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。

  公开号：

  US20050009843A1

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20060106034A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )−(R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  一种预防和/或治疗微生物感染的药物，其包括以下通式（I）所代表的化合物作为活性成分： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表-CH═CH-、-CH2O-、-CH2CH2-或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、-OZ0-4R5（Z0-4代表烷基、氟代烷基或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）的基团；W2代表单键或-C(R8)═C(R9)-（R8和R9代表氢原子、卤素原子、低烷基或类似物），Q代表酸性基团，但W2和Q可以一起形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0到2的整数，q表示0到3的整数。
• Medicine for inhibiting drug elimination pump
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20050009843A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )—(R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。