5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-[1-[2-(3-hydroxymethyl-2-imidazolidinon-1-yl)ethyl]-4-piperidyl]-1H-indole | 142346-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-[1-[2-(3-hydroxymethyl-2-imidazolidinon-1-yl)ethyl]-4-piperidyl]-1H-indole
• 英文别名: 1-[2-[4-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-3-(hydroxymethyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 142346-46-1
• 化学式: C₂₅H₂₈ClFN₄O₂
• 分子量: 470.974
• InChiKey: QLGRVQNWBOITMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  舍吲哚 在 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-[1-[2-(3-hydroxymethyl-2-imidazolidinon-1-yl)ethyl]-4-piperidyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Sertindole prodrugs, compositions and use

  摘要：

  Sertindole与酸或活性酸、仅用甲醛、甲醛在醇或胺的存在下、或与酰氧亚甲基卤代物反应生成的反应产物，其具有通式（1），其中X为CO、CS或CH.sub.2，若X为CO或CS，则R为（i）氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基或环烷基（烯基）烷（烯基），可选地取代羟基或可选地取代苯基；或（ii）YR.sup.1，其中Y为O或S，R.sup.1为上述（i）中定义的取代基之一；或（iii）NR.sup.2R.sup.3，其中R.sup.2和R.sup.3独立地选择上述（i）中定义的取代基或R.sup.2和R.sup.3结合形成杂环环；若X为CH.sub.2，则R为：（iv）如上述（ii）中定义的YR.sup.1基团；（v）如上述（iii）中定义的NR.sup.2R.sup.3基团；或（vi）OC（O）R.sup.4基团，其中R.sup.4如上述R.sup.1所定义；这些化合物是sertindole的前药，当以适当的油制剂注射时，可显示sertindole的持续释放。这些化合物在治疗精神障碍，如包括负性和阳性症状的精神分裂症、非精神分裂性精神病、抑郁症和焦虑症方面具有用途。

  公开号：

  US05428036A1

文献信息

• SERTINDOLE PRODRUGS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0592433B1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5428036A
  申请人：——

  公开号：US5428036A

  公开（公告）日：1995-06-27