非诺贝特杂质E | 42019-08-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 非诺贝特杂质E
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate；fenofibrate
• CAS: 42019-08-9
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₄
• 分子量: 346.81
• InChiKey: WAROHEJQMZXNDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  463.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非诺贝特杂质E 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.95 g的产率得到非诺贝特酸
  参考文献：
  名称：

  非诺贝特半抗原及其制备方法、非诺贝特抗原、抗体及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种非诺贝特半抗原，其具有式(I)所述的结构式。本发明还涉及非诺贝特抗原、非诺贝特抗体及其包含该非诺贝特抗原和该非诺贝特抗体的试纸条的快速检测装置及其和应用。本发明的试纸条能够实现非诺贝特的即时检测，检测时间仅需数分钟，且不需要大型仪器设备以及复杂的实验步骤，结果易判断，适用性强，成本低、易推广使用，非常适合于基层食品安全监管部门进行非诺贝特的快速检测。

  公开号：

  CN115124424A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 4-氯-4'-羟基二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.55 g的产率得到非诺贝特杂质E
  参考文献：
  名称：

  非诺贝特半抗原及其制备方法、非诺贝特抗原、抗体及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种非诺贝特半抗原，其具有式(I)所述的结构式。本发明还涉及非诺贝特抗原、非诺贝特抗体及其包含该非诺贝特抗原和该非诺贝特抗体的试纸条的快速检测装置及其和应用。本发明的试纸条能够实现非诺贝特的即时检测，检测时间仅需数分钟，且不需要大型仪器设备以及复杂的实验步骤，结果易判断，适用性强，成本低、易推广使用，非常适合于基层食品安全监管部门进行非诺贝特的快速检测。

  公开号：

  CN115124424A

文献信息

• 一种2-[4-(4- 氯苯甲酰) 苯氧基]-2- 甲基丙酸的合成工艺
  申请人：赵剑锋

  公开号：CN107698422A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明涉及一种2‑[4‑(4‑氯苯甲酰)苯氧基]‑2‑甲基丙酸的合成工艺。本发明的目的是解决现有的非诺贝酸合成方法在制备过程中反应剧烈、制备的产品纯度低的技术问题。本发明的技术方案是：一种2‑[4‑(4‑氯苯甲酰)苯氧基]‑2‑甲基丙酸的合成工艺，包括：(4‑氯‑苯基)‑(4‑羟基‑苯基)‑甲酮在碱性条件下与2‑溴异丁酸乙酯在有机溶剂中发生取代反应得到2‑[4‑(4‑氯‑苯甲酰基)‑苯氧基]‑2‑甲基‑丙酸乙酯；所得产物在有机溶剂中经碱性条件水解，得到2‑[4‑(4‑氯苯甲酰)苯氧基]‑2‑甲基丙酸粗品；将水解得到的化合物粗品进行两次重结晶即得到目标产物。
• 4-((SUBSTITUTED PHENYL) DIFLUOROMETHYL) PHENOXY CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150119458A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention discloses a 4-((substituted phenyl)difluoromethyl)phenoxycarboxylic acid derivative and preparation process and use thereof. More specifically, the present invention relates to a compound of the following formula I, which is defined in the specification. The compounds according to the present invention can be used as PPAR agonists, and demonstrates a strong effect on reducing the levels of total cholesterol (TC), triglyceride (TG), and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in blood plasma, and thus the compound according to the present invention can be used in the preparation of a medicament for treating or preventing hyperlipoidemia or cardio-cerebrovascular diseases caused by hyperlipoidemia, such as diabetes, atherosclerosis, stroke, coronary heart disease, etc. The present invention also relates to a novel intermediate compound for the preparation of the compound of formula I and preparation method thereof.

  本发明公开了一种4-（（取代苯基）二氟甲基）苯氧羧酸衍生物及其制备过程和用途。更具体地，本发明涉及以下式I的化合物，该化合物在说明书中有定义。根据本发明的化合物可用作PPAR激动剂，并且在血浆中显示出降低总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的强效作用，因此，根据本发明的化合物可用于制备治疗或预防由高脂血症引起的高脂血症或心脑血管疾病的药物，例如糖尿病、动脉硬化、中风、冠心病等。本发明还涉及一种用于制备式I化合物的新型中间体化合物及其制备方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF USE FOR TREATING OR PREVENTING LIPID RELATED DISORDERS
  申请人：CURRIE Mark G.

  公开号：US20090054450A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are novel compositions and methods for treating or preventing a variety of disorders and conditions associated with lipid metabolism. The methods generally include administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising one or more fibric acid or statin derivative compositions alone or in combination with one or more lipid altering agents and/or PDE inhibitors.

  本文披露了一种用于治疗或预防与脂质代谢相关的多种疾病和病症的新型组合物和方法。该方法通常包括向需要治疗的患者施用一种药物组合物，该组合物包括一种或多种纤维酸或他汀类衍生物组合物，单独或与一种或多种脂质调节剂和/或PDE抑制剂组合使用的治疗有效量。
• CCL5 inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10940132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• CCL5 INHIBITORS
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200138766A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.