4,4'-((1E,1'E)-oxybis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(bromobenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-((1E,1'E)-oxybis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(bromobenzene)
• 英文别名: di(p-bromo)cinnamyl ether；1-bromo-4-[(E)-3-[(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoxy]prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂O
• 分子量: 408.132
• InChiKey: FVISDBSQJDAZAV-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((1E,1'E)-oxybis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(bromobenzene) 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化下芳基四环芳基木质素的自由基阳离子级联反应。

  摘要：

  开发具有稠合内酯或环状醚的简明，可持续且具有成本效益的芳基四氢呋喃木脂素合成具有重要的医学意义。据报道，在蓝色LED照射下在福住s啶鎓盐的存在下，功能化的二肉桂基醚衍生物被转化为芳基四氢环醚木脂素，同时以高至高收率同时生成了三个立体中心，非对映选择性高达20：1。烯烃氧化成自由基阳离子是电子不匹配的二烯和亲二烯体正式Diels-Alder反应成功的关键。应用这种方法，可以得到六种天然产物：Aglacin B，Aglacin C，sulabiroin A，sulabiroin B，gaultherin C和isoshonanin，从现成的生物质衍生的单木质醇仅需两到三个步骤即可合成。提出了针对高铁粘附素C的修订结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202007548
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,4'-((1E,1'E)-oxybis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(bromobenzene)
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化下芳基四环芳基木质素的自由基阳离子级联反应。

  摘要：

  开发具有稠合内酯或环状醚的简明，可持续且具有成本效益的芳基四氢呋喃木脂素合成具有重要的医学意义。据报道，在蓝色LED照射下在福住s啶鎓盐的存在下，功能化的二肉桂基醚衍生物被转化为芳基四氢环醚木脂素，同时以高至高收率同时生成了三个立体中心，非对映选择性高达20：1。烯烃氧化成自由基阳离子是电子不匹配的二烯和亲二烯体正式Diels-Alder反应成功的关键。应用这种方法，可以得到六种天然产物：Aglacin B，Aglacin C，sulabiroin A，sulabiroin B，gaultherin C和isoshonanin，从现成的生物质衍生的单木质醇仅需两到三个步骤即可合成。提出了针对高铁粘附素C的修订结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202007548

文献信息

• POLYARYLENE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP1219657A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  This invention provides polyarylenes having a recurring unit shown by formula (I) or (II) below and a process for production thereof as well as these monomers: (wherein Ar1 and Ar2 are an arylene; R1 and R2 are C1-C20 hydrocarbon group, etc.; A1 and A2 are C1-C20 hydrocarbon group, etc.; and n is an integer of 2 or more); (wherein Ar1 and Ar2 are an arylene; R1 and R2 are C1-C20 hydrocarbon group, etc.; A1 and A2 are C1-C20 hydrocarbon group, etc.; and n is an integer of 2 or more). The polyarylenes of the invention find extensive applications as electrically conductive resins. The polyarylenes can be used also as resin compositions in a variety of formed shapes.

  本发明提供了具有下式(I)或(II)所示递归单元的聚芳基烯及其生产工艺，以及这些单体：（其中Ar1和Ar2为芳基；R1和R2为C1-C20烃基等；A1和A2为C1-C20烃基等；n为2或2以上的整数）； (其中 Ar1 和 Ar2 为芳基；R1 和 R2 为 C1-C20 碳氢基等；A1 和 A2 为 C1-C20 碳氢基等；n 为 2 或 2 以上的整数）。本发明的聚芳基烯可广泛应用于导电树脂。聚芳基烯还可用作各种形状的树脂组合物。
• METHOD AND MEANS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：Pharmacia LKB Biotechnology AB

  公开号：EP0514513A1

  公开（公告）日：1992-11-25
• US5589586A
  申请人：——

  公开号：US5589586A

  公开（公告）日：1996-12-31
• [EN] METHOD AND MEANS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：WO1992009615A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  [EN] Support system for the synthesis of oligonucleotides wherein the first nucleoside is bound to the support via a silylether linkage, especially of formula (I) wherein B is a nucleoside or deoxynucleoside base. R1 is a protecting group. R2 is -H, -OH, or -OR5, in which R5 is a protecting group. R3, R4 and X each represent alkyl, aryl, cycloalkyl, alkenyl, aralkyl, cycloalkylalkyl, alkyloxy, aryloxy, cycloalkyloxy, alkenyloxy, aralkyloxy. S is a solid support, whereby not more than one of R3, R4 and X represent alkyloxy, aryloxy, cycloalkyloxy, alkenyloxy, aralkyloxy or cycloalkylalkyloxy.
  [FR] Système de support destiné à la synthèse d'oligonucléotides dans lequel le premier nucléoside est lié au support par l'intermédiaire d'une liaison silyléther, correspondant plus spécifiquement à la formule (I) dans laquelle: B représente une base nucléoside ou désoxynucléoside. R1 représente un groupe protecteur. R2 représente -H, -OH, ou -OR5, dans lequel R5 représente un groupe protecteur. R3, R4 et X représentent chacun alkyle, aryle, cycloalkyle, alcényle, aralkyle, cycloalkylalkyle, alkyloxy, aryloxy, cycloalkyloxy, alcényloxy, aralkyloxy. S représente un support solide, alors qu'un seul des éléments R3, R4 et X représente alkyloxy, aryloxy, cycloalkyloxy, alcényloxy, aralkyloxy ou cycloalkylalkyloxy.
• Radical‐Cation Cascade to Aryltetralin Cyclic Ether Lignans Under Visible‐Light Photoredox Catalysis
  作者：Jia‐Chen Xiang、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202007548

  日期：2020.11.16

  concise, sustainable, and cost‐effective synthesis of aryltetralin lignans, bearing either a fused lactone or cyclic ether, is of significant medicinal importance. Reported is that in the presence of Fukuzumi's acridinium salt under blue LED irradiation, functionalized dicinnamyl ether derivatives are converted into aryltetralin cyclic ether lignans with concurrent generation of three stereocenters in

  开发具有稠合内酯或环状醚的简明，可持续且具有成本效益的芳基四氢呋喃木脂素合成具有重要的医学意义。据报道，在蓝色LED照射下在福住s啶鎓盐的存在下，功能化的二肉桂基醚衍生物被转化为芳基四氢环醚木脂素，同时以高至高收率同时生成了三个立体中心，非对映选择性高达20：1。烯烃氧化成自由基阳离子是电子不匹配的二烯和亲二烯体正式Diels-Alder反应成功的关键。应用这种方法，可以得到六种天然产物：Aglacin B，Aglacin C，sulabiroin A，sulabiroin B，gaultherin C和isoshonanin，从现成的生物质衍生的单木质醇仅需两到三个步骤即可合成。提出了针对高铁粘附素C的修订结构。