N,N'-[(cyclohexylmethylene)-di-4,1-phenylene]bis[2-(1-pyrrolidinyl)acetamide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[(cyclohexylmethylene)-di-4,1-phenylene]bis[2-(1-pyrrolidinyl)acetamide]
• 英文别名: N,N'-([cyclohexylmethylene]di-4,1-phenylene)bis(2-[1-pyrrolidinyl]acetamide)；N-[4-[cyclohexyl-[4-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]phenyl]methyl]phenyl]-2-pyrrolidin-1-ylacetamide
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₂
• 分子量: 502.7
• InChiKey: XBMAWUUWZFZYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 N,N'-[(cyclohexylmethylene)-di-4,1-phenylene]bis[2-(1-pyrrolidinyl)acetamide] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.5%的产率得到N,N'-[(cyclohexylmethylene)di-4,1-phenylene]bis[2-(1-pyrrolidinyl)acetamide] succinate
  参考文献：
  名称：

  MALEIC ACID SALT OF ANTI-PRION COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3106458B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(cyclohexylmethylene)dianiline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N'-[(cyclohexylmethylene)-di-4,1-phenylene]bis[2-(1-pyrrolidinyl)acetamide]
  参考文献：
  名称：

  MALEIC ACID SALT OF ANTI-PRION COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3106458B1

文献信息

• MALEATE OF ANTI-PRION COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Gifu University

  公开号：EP3106458A1

  公开（公告）日：2016-12-21

  An object of the present invention is to provide an anti-prion compound that has high crystallinity and is highly stable in the crystalline form and to provide a medicament for preventing, ameliorating or treating a prion disease. The present invention provides a maleic acid salt of a compound represented by formula (1):

  本发明的目的是提供一种结晶度高且结晶形式高度稳定的抗朊病毒化合物，并提供一种用于预防、改善或治疗朊病毒疾病的药物。本发明提供了一种由式（1）代表的化合物的马来酸盐：
• US9809563B2
  申请人：——

  公开号：US9809563B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] PRION PROTEIN STRUCTURE TRANSFORMATION INHIBITOR AND UTILIZATION OF SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE TRANSFORMATION DE LA STRUCTURE D'UNE PROTÉINE PRION ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV GIFU

  公开号：WO2010131717A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  本発明は、正常型プリオンタンパク質への結合を介して感染型プリオンタンパク質の生成を抑制することができる新規化合物を提供することを目的とする。この目的のため、本発明では、下記式（１）（式中、Ｘは炭素原子又は窒素原子を示す。Ｒ1、Ｒ2は同一又は異なって、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アシロキシ基、アシル基、置換基を有してもよい炭化水素基、置換基を有してもよい複素環式基、置換基を有してもよいアミノ基等を表す。Ｒ3～Ｒ6は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環式基等を表す。ただし、Ｒ1及びＲ2の少なくとも一方は水素原子以外の基を示す。）で表される化合物を提供する。
• MALEIC ACID SALT OF ANTI-PRION COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME
  申请人：Gifu University

  公开号：EP3106458B1

  公开（公告）日：2018-12-19