名称:
嘌呤,嘧啶,1,3,5-三嗪和A啶系列中1,3-二炔的合成
摘要:
一系列共轭的1,3-二炔的,R 1 CCCCR 2,已准备了包含以下的杂芳族单元作为取代基的头部基团R 1和/或R 2:嘧啶基,嘌呤基,2,4-二氨基-1,3,5-三嗪基和a啶基。在R 1和R 2中均含有前三个基团作为末端杂环取代基的化合物通过亚甲基接头{(CH 2)n,n = 1、4或9}键合至1,3-二炔;还报道了R 2 = n -C 10 H 21的两亲物种和在链R 1中的单个杂芳族头基。cr啶系列中的化合物也是两亲性的,并包含季铵化的1'-(9-ac啶基氨基)-和1'-(6-氯-2-甲氧基ac啶基氨基)-通过PEG和亚甲基单元连接至二炔功能的末端取代基。新的二炔是通过相应的ω-杂芳族官能化的1-炔的氧化偶合或通过预先形成的二炔上末端基团的转化而合成的。