N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,4-butanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,4-butanediamine
• 英文别名: 1-phenyl-N-[4-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]butyl]-1-pyridin-2-ylmethanimine
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄
• 分子量: 418.541
• InChiKey: OGQMQVBWKZARRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury dichloride 、 N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,4-butanediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到[Hg₈(μ-((N,N-bis(pyridine-2-yl)benzylidene)butane-1,4-diamine))₂(μ-Cl)₆(μ₃-Cl)₄Cl₄]_n
  参考文献：
  名称：

  带有席夫碱配体的汞（II）配合物：什么会影响它们的核和/或维数

  摘要：

  合成了一系列七个新的汞（II）Schiff碱化合物，并使用单晶X射线晶体学以及其他光谱和物理方法进行了表征。该配合物具有配体L1和L2 [L1 ＝（N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基）-2，2'-二甲基丙烷-1，3-二胺；和 L2 =（N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基）丁烷-1,4-二胺]，且为双核，即络合物[Hg（L1）（μ-Cl）HgCl 3 ]（1），单核，即[汞柱（L1）溴2 ]（2），[汞柱（L1）我2 ]（3），[汞柱（L1）（SCN）2 ]（4），多核聚合的，即[汞8（μ -L2）2（μ-Cl）6（μ3 -Cl）4 Cl 4 ] n（5），[Hg 2（L2）Br 4 ] n（6）或分子二聚体，即[Hg 2（L2）I 4 ]（7）。在当地开发的设备中，使用温和的溶剂热条件即可完成这些配合物的合成。显微分析和光谱结果证实了单晶X射线衍射的结构数据。后者证明了Hg（II）配位化学的多

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.03.035
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 四亚甲基二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,4-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  带有席夫碱配体的汞（II）配合物：什么会影响它们的核和/或维数

  摘要：

  合成了一系列七个新的汞（II）Schiff碱化合物，并使用单晶X射线晶体学以及其他光谱和物理方法进行了表征。该配合物具有配体L1和L2 [L1 ＝（N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基）-2，2'-二甲基丙烷-1，3-二胺；和 L2 =（N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基）丁烷-1,4-二胺]，且为双核，即络合物[Hg（L1）（μ-Cl）HgCl 3 ]（1），单核，即[汞柱（L1）溴2 ]（2），[汞柱（L1）我2 ]（3），[汞柱（L1）（SCN）2 ]（4），多核聚合的，即[汞8（μ -L2）2（μ-Cl）6（μ3 -Cl）4 Cl 4 ] n（5），[Hg 2（L2）Br 4 ] n（6）或分子二聚体，即[Hg 2（L2）I 4 ]（7）。在当地开发的设备中，使用温和的溶剂热条件即可完成这些配合物的合成。显微分析和光谱结果证实了单晶X射线衍射的结构数据。后者证明了Hg（II）配位化学的多

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.03.035

文献信息

• Syntheses, structures and luminescence behaviour of some zinc(II) complexes containing acetate and tetradentate Schiff bases
  作者：ASHIS KUMAR MAJI、SUBHASIS ROY、SOMNATH CHOUBEY、RAJARSHI GHOSH、BARINDRA KUMAR GHOSH

  DOI：10.1007/s12039-015-0842-x

  日期：2015.5

  of 2 are packed by π⋯π and anion ⋯π interactions to form a 2D sheet structure. The complexes show reasonable thermal stabilities and display intraligand π→π ∗ fluorescence in solid state at room temperature. Two mononuclear zinc(II) compounds are isolated and X-ray crystallographically characterized. A subtle change in coordination geometry from square pyramid to octahedral in going from 1 to 2 is

  五配位的类型的两个单核化合物[锌（L1）（OAC）] PF 6 ⋅H 2 O（1）和六配位[锌（L2）（OAC）] PF 6（2）[L1 = N，N \（^ \ prime} \） -（双（吡啶-2-基）甲叉基）-1,3-丙二胺; L2 = N，N \（^ \ prime} \） -（双（吡啶-2-基）亚苄基）-1,4-丁二胺]是使用摩尔比为1：1：1的一锅法合成的室温下在MeOH中添加Zn（OAc）2 .2H 2 O，L1 / L2，六氟磷酸铵。化合物1和2根据微观分析，光谱，热学和其他物理化学结果进行表征。单晶X-射线结构研究表明，锌（II）在中心1由席夫碱L1和终端乙酸与ZNN的一个O原子的四个N原子配位4 Ó发色团中，而2中，锌（II中心由定制希夫碱L2的四个N原子和螯合乙酸盐的两个O原子结合。在结晶状态下，1中的单核单元与弱的协作分子间OH = O和CH = F氢键结合，形成1D链。的各个单元2是由包装π
• Varied dicarboxylate bridges in dinuclear trigonal prismatic manganese(II) and octahedral nickel(II) compounds containing tetradentate N-donor Schiff bases: Syntheses, structures and magnetic behaviors
  作者：Somnath Choubey、Subhasis Roy、Kishalay Bhar、Partha Mitra、Joan Ribas、Barindra Kumar Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2014.01.024

  日期：2014.5

  Three dinuclear compounds of the types [Mn-2(L1)(2)(mu-ap)(H2O)(2)](X)(2)center dot MeOH center dot 2H(2)O [X = PF6- (1), BF4- (2)] and [Ni-2(L2)(2)(mu-suc)](PF6)(2) (3) [L1 = N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,3-Propanediamine, L2 = (bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,4-butanediamine; ap = adipate dianion and suc = succinate dianion] have been synthesized and X-ray crystallographically characterized. Structural analyses reveal that manganese(II) centers in 1/2 adopt a rare distorted trigonal prismatic geometry whereas nickel(11) centers in 3 are in a distorted octahedral coordination environment each with an MN4O2 chromophore. The ap unit bridges manganese(11) nuclei in 1/2 through its bis(monodentate) mode, whereas the suc connects nickel(11) ions in 3 in bis(bidentate) fashion. Four N atoms of chelated Ll, one bridging O atom of ap and the O atom of coordinated water complete hexacoordination around the metal ions in 1/2. Each nickel(II) center in 3 is surrounded by four N atoms of L2 and two bridging O atoms of suc unit. The dinuclear moities in 1/2 are engaged in intramolecularfintermolecular O-H center dot center dot center dot O, O-H center dot center dot center dot F, C-H center dot center dot center dot N and C-H center dot center dot center dot F hydrogen bonds and pi center dot center dot center dot pi it interactions whereas individual units of 3 self-assemble through C-H center dot center dot center dot F and C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds and C-H center dot center dot center dot pi interactions in cooperative fashions to promote dimensionalities. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements of 1-3 in the 2-300 K temperature range reveal weak antiferromagnetic interaction between two metal(II) centers presumably due to long bridging arm of the dicarboxylates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rahaman, Sk. Hafijur; Ghosh, Rajarshi; Bose, Doyel, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2004, vol. 43, # 9, p. 1901 - 1905
  作者：Rahaman, Sk. Hafijur、Ghosh, Rajarshi、Bose, Doyel、Fun, Hoong-Kun、Ghosh, Barindra Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Choubey, Somnath; Roy, Subhasis; Khan, Sumitava, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>2013</hi>, vol. 90, # 6, p. 807 - 812
  作者：Choubey, Somnath、Roy, Subhasis、Khan, Sumitava、Ghosh, Rajarshi、Bhar, Kishalay、Ghosh, Barindra Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Sarkar, Bhola Nath; Roy, Subhasis; Satapathi, Smita, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>2013</hi>, vol. 90, # 7, p. 943 - 947
  作者：Sarkar, Bhola Nath、Roy, Subhasis、Satapathi, Smita、Ghosh, Rajarshi、Bhar, Kishalay、Ghosh, Barindra Kumar

  DOI：——

  日期：——