3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzylamine | 151450-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzylamine
• 英文别名: 3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzylamine；[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]methanamine；(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 151450-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD06213467
• 分子量: 221.299
• InChiKey: LQAZTPLKCKECMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzylamine 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-9-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxy)benzyl]-6,8-dimethylpurine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivative dihydrate, drugs containing the same as the active ingredient and intermediate in the production thereof

  摘要：

  4-氢氧化物-[[9-[(3-环戊氧基-4-甲氧基)苄]-6,8-二甲基嘌呤]-2-基-3-氧基丙基]吡啶N-氧化物的二水合物，含有相同成分的药物以及作为该二水合物生产中间体的化合物。由于具有磷酸二酯酶IV抑制作用，该二水合物可用作预防和/或治疗哮喘、慢性阻塞性肺病和/或其他炎症性疾病。

  公开号：

  US06660745B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  该发明涉及新的蕨类素，适用于治疗呼吸系统或消化系统的疾病或不适，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116373A1

文献信息

• Purine derivatives having phosphodiesterase iv inhibition activity
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06413975B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R3, R6a, R6b and R8 are substituted as disclosed herein. The compounds are effective in effecting PDE IV inhibition in patients in need thereof.

  揭示了以下化合物：其中R3、R6a、R6b和R8如本文所述被取代。这些化合物对需要PDE IV抑制作用的患者有效。
• Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06319928B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  A compound of the formula: wherein R2 is O or S; R3, R6a and R8 are the same or different and each represent a C1-8 alkyl which is unbranched or branched and unsubstituted or substituted with OH, alkoxy, CO2H, ═NOH, ═NOCONH2, or ═O; C3-8 cycloalkyl which is unsubstituted or substituted with OH, alkoxy, CO2H, ═NOH, ═NOCONH2, or ═O; C4-8 cycloalkylalkyl wherein the cycloalkyl portion is unsubstituted or substituted with OH, alkoxy, CO2H, ═NOH, ═NOCONH2, or ═O; aryl which is unsubstituted or substituted with Cl, NH2, alkylamino, dialkylamino, amido, C1-C8 alkylamido, C1-C3 dialkylamido, OH, alkoxy, HC═NOH, HC═NOCONH2, C1-C3 alkyl, phenyl or benzyl; aralkyl (C1-4); heterocyclyl; heterocyclylalkyl (C1-C4); and heteroaryl; R6b represents a H or R6a, or together R6b, N, and R6a make a 3 to 8 member ring containing at least one carbon, from one to three nitrogen atoms, from zero to two oxygen atoms, from zero to two sulfur atoms, said ring optionally substituted with alkoxy, CO2H, CONH2, ═NOH, ═NOCONH2, ═O; and where aryl is phenyl or naphthyl, the heterocyclyl is a 5, 6 or 7 membered ring including from one to three nitrogen atoms, and from zero to two oxygen atoms, from zero to two sulfur atoms, and can be substituted as in aryl on the carbons or nitrogens of that ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, provided that when R3 is propyl, R8 is not cyclopentyl, noradamantyl, or dicyclopropylmethyl.

  该化合物的结构式如下：其中R2为O或S；R3、R6a和R8相同或不同，分别代表未支链或支链的C1-8烷基，未取代或取代为OH、烷氧基、CO2H、═NOH、═NOCONH2或═O；C3-8环烷基，未取代或取代为OH、烷氧基、CO2H、═NOH、═NOCONH2或═O；C4-8环烷基烷基，其中环烷基部分未取代或取代为OH、烷氧基、CO2H、═NOH、═NOCONH2或═O；芳基未取代或取代为Cl、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、酰胺、C1-C8烷基酰胺、C1-C3二烷基酰胺、OH、烷氧基、HC═NOH、HC═NOCONH2、C1-C3烷基、苯基或苄基；芳基烷基（C1-4）；杂环烷基；杂环烷基烷基（C1-C4）；和杂芳基；R6b代表H或R6a，或者一起R6b、N和R6a构成含有至少一个碳、从一个到三个氮原子、从零到两个氧原子、从零到两个硫原子的3到8成员环，该环可以取代为烷氧基、CO2H、CONH2、═NOH、═NOCONH2、═O；其中芳基为苯基或萘基，杂环烷基是包括从一个到三个氮原子和从零到两个氧原子、从零到两个硫原子的5、6或7成员环，并且可以在该环的碳或氮上取代，或其药用盐，但当R3为丙基时，R8不是环戊基、萘基或二环丙基甲基。
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS HAVING PDE-IV INHIBITION ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE IV)
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：WO1995000516A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) Novel purine derivatives and their isoguanine and dithioxanthine precursor compounds are disclosed. These compounds have bronchial and tracheal relaxation and/or anti-inflammatory activity. The invention is also related to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical use. In certain preferred embodiments, the invention relates to 3-substituted and 3,8-disubstituted 6-amino purine derivatives.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de purine et leurs composés précurseurs à base d'isoguanine et de dithioxanthine. Ces composés présentent une activité de relaxation bronchique et trachéale et/ou anti-inflammatoire. L'invention concerne aussi leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation médicale. Dans certaines variantes préférées, l'invention concerne des dérivés de 6-amino purine 3-substitués et 3,8 disubstitués.

  （中文）本发明揭示了新的嘌呤衍生物及其异鸟嘌呤和二硫黄黄质前体化合物。这些化合物具有支气管和气管松弛和/或抗炎活性。本发明还涉及它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们的医疗用途。在某些优选实施例中，本发明涉及3-取代和3,8-二取代的6-氨基嘌呤衍生物。
• METHODS OF TREATING SEROTONIN-MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005381A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods are disclosed for treating serotonin-mediated diseases and disorders, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  本发明公开了治疗与血清素有关的疾病和障碍的方法，包括抑制需要此类治疗的患者中的色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  本发明涉及使用色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定的方法旨在减少或避免与某些药物相关的血清素介导的不良反应。