(S)-3-(5-(4-((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1049812-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-(4-((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049812-16-9
• 化学式: C₅₆H₆₄ClN₉O₁₀
• 分子量: 1058.63
• InChiKey: YEONLJPHRQFRST-RQSCIUFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  231.89
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(5-(4-((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到[(1S)-3-[5-[[4-[[(2S)-6-amino-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]hexanoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 copper dichloride 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (S)-3-(5-(4-((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：