N,N-dimethyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine | 712-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-trifluoromethylbenzylamine；Dimethyl({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine；N,N-dimethyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 712-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD17015632
• 分子量: 203.207
• InChiKey: BUXKYKPANVSZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine 在 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  四烷基铵盐的可见光驱动的无外部还原剂交叉电偶偶联

  摘要：

  两个亲电子试剂之间的交叉亲电子试剂偶联是在化学计量外部还原剂存在下生成 CC 键的有效且经济的方法。在此，我们报告了一种通过可见光光氧化还原催化实现第一个无外部还原剂的交叉亲电子偶联的新策略。各种带有伯、仲和叔 CN 键的四烷基铵盐与醛/酮和 CO2 进行选择性偶联。值得注意的是，原位生成的副产物三甲胺被有效地用作电子供体。此外，该协议表现出温和的反应条件、低催化剂负载、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和容易的可扩展性。机理研究表明，苄基自由基和阴离子可能是通过光催化产生的关键中间体，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08792
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄溴 、 二甲胺 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到N,N-dimethyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基铵盐的不对称Sommelet-Hauser重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703832

文献信息

• Mono-N-protected amino acid ligands stabilize dimeric palladium(<scp>ii</scp>) complexes of importance to C–H functionalization
  作者：Joseph J. Gair、Brandon E. Haines、Alexander S. Filatov、Djamaladdin G. Musaev、Jared C. Lewis

  DOI：10.1039/c7sc01674c

  日期：——

  Mono-protected amino acid (MPAA) ligands are used in a number of Pd-catalyzed C-H functionalization reactions. MPAAs have been proposed to bind to Pd(II) via 2-(N,O) coordination, but such binding has not yet been experimentally validated. Herein, we report the synthesis and detailed characterization of a series of MPAA complexes prepared via cyclopalladation of dimethylbenzylamine in the presence

  单保护的氨基酸（MPAA）配体用于许多Pd催化的CH官能化反应中。已经提出了MPAA经由2-（N，O）配位结合至Pd（II），但是这种结合尚未在实验上得到验证。本文中，我们报告了在MPAAs存在下，通过对二甲基苄胺进行环palpalpalation制备的一系列MPAA复合物的合成和详细表征。分离的复合物以μ-羧基（MPAA）桥接的二聚体形式存在，并且具有潜在的MM协同作用和二级球氢键键合的特征。都可以观察到选择性的MP AA配位和立体化学的传递，以前都认为是由2-（N，O）MPAA配位产生的。当用用于催化CH官能化的亲电试剂处理时，分离出的MPAA复合物会形成CC和CX（X = Cl，Br，I）键。发现MPAA palladacycles的化学计量碘化是通过双核钯物质与一当量的碘进行的，分离出的配合物也可作为催化CH功能化的可行前催化剂。总之，这些结果为与CH键功能化相关的Pd-MPAA复合物的反应性提供了许多见解。
• Ir-Catalyzed Ligand-Free Directed C–H Borylation of Arenes and Pharmaceuticals: Detailed Mechanistic Understanding
  作者：Mirja Md Mahamudul Hassan、Biplab Mondal、Sukriti Singh、Chabush Haldar、Jagriti Chaturvedi、Ranjana Bisht、Raghavan B. Sunoj、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00046

  日期：2022.3.18

  intermediacy of an Ir-boryl complex where the substrate C–H activation is the turnover determining step, intriguingly without any appreciable primary KIE. The method displays a broad range of substrate scope and functional group tolerance. Numerous late-stage borylation of various important molecules and drugs were achieved using this developed strategy. The borylated compounds were further converted into

  一种 Ir 催化的芳烃（例如 2-苯氧基吡啶、2-苯胺基吡啶、苄胺、苄基哌嗪、苄基吗啉、苄基吡咯烷、苄基哌啶、苄基氮杂环己烷、α-氨基酸衍生物、氨基苯基乙烷衍生物和其他重要支架）的无配体邻位硼化的有效方法) 并开发了药物。正如通过使用动力学同位素研究和 DFT 计算进行的详细机理研究所揭示的那样，该反应通过一个有趣的机理途径进行。发现催化循环涉及 Ir-硼基络合物的中间体，其中底物 C-H 活化是转换决定步骤，有趣的是没有任何明显的初级 KIE。该方法显示了广泛的底物范围和官能团耐受性。使用这种开发的策略实现了各种重要分子和药物的许多后期硼化。硼化化合物进一步转化为更有价值的官能团。此外，利用单硼化化合物的 B-N 分子内相互作用的优势，开发了一种操作简单的方法，用于选择性二硼化 2-苯氧基吡啶和许多官能化芳烃。此外，还展示了从硼化产物中去除吡啶基导向基团以实现邻硼化苯酚以及用于制备 1,2-二硼化苯的
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEONATAL HYPOXIA-ISCHEMIA BRAIN INJURY AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE HYPOXIQUE-ISCHÉMIQUE NÉONATALE ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2021214315A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), for use in the treatment of non-traumatic acquired brain injury, in which M represents a NR1R2 group, an OR1 group or a SR1 group, A represents a NR4R5 group, an OR10 group or a hydrogen atom, R3 is a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)cycloalkyl group, an aryl group, a -CH2-aryl group, a CH2-(C1-C6)cycloalkyl group or a -CH2-heteroaryl group, and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to a compound of formula (I) wherein R5 is a (C1-C8)alkyl group or a (C1-C6)cycloalkyl group, said alkyl and cycloalkyl group being substituted with one, two or three -OCORa group(s).

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，用于治疗非创伤性获得性脑损伤，其中M代表NR1R2基团、OR1基团或SR1基团，A代表NR4R5基团、OR10基团或氢原子，R3是（C1-C6）烷基基团、（C1-C6）环烷基基团、芳基、-CH2-芳基、 -(C1-C6)环烷基基团或- -杂芳基，以及其与药学上可接受的酸形成的加合盐。本发明还涉及式（I）中R5为（C1-C8）烷基基团或（C1-C6）环烷基基团的化合物，所述烷基和环烷基基团被一个、两个或三个-OCORa基团取代。
• PURINE DERIVATIVES AS DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEONATAL HYPOXIA-ISCHEMIA BRAIN INJURY AND RELATED DISEASES
  申请人：Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives

  公开号：EP3901154A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), for use in the treatment of non-traumatic acquired brain injury, in which M represents a NR1R2 group, an OR1 group or a SR1 group, A represents a NR4R5 group, an OR10 group or a hydrogen atom, R3 is a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)cycloalkyl group, an aryl group, a -CH2-aryl group, a CH2-(C1-C6)cycloalkyl group or a -CH2-heteroaryl group, and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to a compound of formula (I) wherein R5 is a (C1-C8)alkyl group or a (C1-C6)cycloalkyl group, said alkyl and cycloalkyl group being substituted with one, two or three -OCORa group(s).

  本发明涉及一种用于治疗非创伤性后天性脑损伤的式 (I) 化合物、 其中M代表NR1R2基团、OR1基团或SR1基团，A代表NR4R5基团、OR10基团或氢原子，R3是(C1-C6)烷基、(C1-C6)环烷基、芳基、-CH2-芳基、 -(C1-C6)环烷基或- -杂芳基，及其与药学上可接受的酸的加成盐。 本发明进一步涉及式 (I) 的化合物，其中 R5 是 (C1-C8) 烷基或 (C1-C6) 环烷基，所述烷基和环烷基被一个、两个或三个 -OCORa 基团取代。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-CINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-CINNOLIN-4(1H)-ONE SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011033225A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : R1représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; R2 représente : un (C1-C10)alkyle non substitué ou substitué; un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué; ou bien R1et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique choisi parmi : l'azétidin-1-yle, la pyrrolidin-1-yle, la pipéridin-1-yle, la morpholin-4-yle, la pipérazin-1-yle, ledit radical hétérocyclique étant non substitué ou substitué; R3 représente : un groupe -(CH2)nR5; R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un groupe OAIk; R5 représente un atome d'halogène, un groupe CF3 ou bien un groupe choisi parmi -S-AIk, -SO-AIk, -SO2-Alk, -N(R6)SO2-Alk; R6représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; AIk représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué; n est égal a un nombre entier compris entre 2 et 5. Procédé de préparation et application en thérapeutique.