| 221374-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 221374-50-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 446.547
• InChiKey: QRUMLYBZHBXZAH-GYWCDFCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-acetyl-(S)-Leu-(2R,3S)-Thr
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure threonine-containing dipeptides by regio- and stereo-controlled ring expansion of aziridine-2-imide derivatives

  摘要：

  本文描述了手性N-(α-氨基酰基)氮丙啶-2-亚胺向恶唑啉的环-和立体选择性环扩张，以及随后向具有所需立体化学结构的光学纯的含苏氨酸二肽的环开放。

  DOI：

  10.1039/a807063f
• 作为产物：
  描述：

  N-{(S)-1-[(2R,3S)-2-((4S,5R)-3,4-Dimethyl-2-oxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carbonyl)-3-methyl-aziridine-1-carbonyl]-3-methyl-butyl}-acetamide 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure threonine-containing dipeptides by regio- and stereo-controlled ring expansion of aziridine-2-imide derivatives

  摘要：

  本文描述了手性N-(α-氨基酰基)氮丙啶-2-亚胺向恶唑啉的环-和立体选择性环扩张，以及随后向具有所需立体化学结构的光学纯的含苏氨酸二肽的环开放。

  DOI：

  10.1039/a807063f