2-([(4-氯苯基)磺酰基]氨基)-3-苯丙酸 | 40279-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-([(4-氯苯基)磺酰基]氨基)-3-苯丙酸
• 英文名称: N-p-Chlorphenylsulfonyl-D,L-phenylalanin
• 英文别名: N-p-Chlorbenzolsulfonyl-DL-phenylalanin；(RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-phenylpropanoic acid；N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-phenylalanine；2-{[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid；2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 40279-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 339.799
• InChiKey: JEDDEMYHWQZSLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149°C
• 沸点：
  531.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([(4-氯苯基)磺酰基]氨基)-3-苯丙酸 、 乙酰肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-1-benzyl-2-oxo-ethyl]-4-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83089

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 、 4-氯苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-([(4-氯苯基)磺酰基]氨基)-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use
  申请人：NKK Corporation

  公开号：US05650428A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  An arylsulfonamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted phenyl or naphthyl, or phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.2 is straight, branched, or branched cyclic alkyl with 1 to 15 carbon atoms, phenyl, phenyloxyl, phenyloxy substituted by one or more halogen atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, indolyl, alkylthiol with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, protected hydroxyl, imidazolyl, pyridyloxyl, or --OSO.sub.2 R.sup.4, R.sup.4 is straight or branched alkyl with 1 to 15 carbon atoms, or unsubstituted phenyl or thienyl, or phenyl or thienyl substituted by 1 to 3 same or different substituents of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl with 1 to 20 carbon atoms, n is an integer of 0 to 10, p is an integer of 0 to 10, X is a group of the formula --(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-, m and q are independently an integer of 0 to 8, and A is a direct bond or phenylene, or a salt thereof; a process for manufacture thereof and a pharmaceutical composition containing same. The above compound exhibits thromboxane A.sub.2 antagonism.

  根据您的要求，以下是公式(I)的中文翻译： 一种芳基磺酰胺衍生物，其化学公式为(I)：##STR1##，其中R.sup.1为未取代的苯基或萘基，或者苯基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.2为直链、支链或支链环烷基，含有1到15个碳原子，苯基，苯氧基，苯氧基被一个或多个卤素原子所取代，含有5到7个碳原子的环烷基，吲哚基，含有1到4个碳原子的烷基亚硫酰基，羟基，保护的羟基，咪唑基，吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4；R.sup.4为直链或支链烷基，含有1到15个碳原子，或者未取代的苯基或噻吩基，或者苯基或噻吩基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.3为氢或直链或支链烷基，含有1到20个碳原子；n为0到10的整数；p为0到10的整数；X为化学公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，其中m和q各自独立为0到8的整数，A为直接键或亚苯基；以及其盐；一种制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物展现出血栓素A.sub.2拮抗性。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ADG RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20090111860A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that mediate Edg, including Edg-1, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant vascularization or inflammatory component such as in tumor-related diseases. The present invention also relates to compounds that inhibit a5bl, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其介导Edg，包括Edg-1，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗具有显著血管化或炎症成分的疾病的药物，如肿瘤相关疾病。本发明还涉及抑制a5bl的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cowen Scott

  公开号：US20100197749A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类之类的恒温动物中产生抗癌效应的药物中的用途。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS EDG RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2013184A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US5650428A
  申请人：——

  公开号：US5650428A

  公开（公告）日：1997-07-22