5'-O-[羟基(2-甲基-1H-咪唑-1-基)磷基]胞苷 | 824-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 5'-O-[羟基(2-甲基-1H-咪唑-1-基)磷基]胞苷
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
• 英文别名: 1,5-Anhydro-4-deoxyhexitol；6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 824-83-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: POHLHDSBJAEFFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-[羟基(2-甲基-1H-咪唑-1-基)磷基]胞苷 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2-Chlormethyl-4,5-isopropylidendioxy-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Hegault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2095,2099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 5'-O-[羟基(2-甲基-1H-咪唑-1-基)磷基]胞苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1

文献信息

• HYDROGENOLYSIS OF CARBOHYDRATES: VIII. COMPARATIVE STUDIES ON METHYL GLYCOPYRANOSIDES
  作者：P. A. J. Gorin

  DOI：10.1139/v60-093

  日期：1960.5.1

  Several methyl glycopyranosides have been hydrogenated under pressure at 180 °C with copper chromite catalyst in dioxane. Many glycosides underwent hydroxyl group inversion and another reaction observed consisted of hydrogenolytic removal of the methoxyl group coupled with reduction of a hydroxyl group to a methylene group. Other glycosides were stable under these conditions, and these included methyl β- and methyl α-D-glucopyranosides and unexpectedly methyl β-D-mannopyranoside and methyl α-D-talopyranoside. The data indicated that generally β-glycosides are more stable than their α-anomers in the hexopyranoside series and that the methyl hexopyranosides are more stable than the methyl pentopyranosides. Explanations have been made in the theoretical section in order to cover these observations. At 240 °C, however, methyl α-D-glucopyranoside is hydrogenolyzed giving 11% of 1,5-anhydro-4-deoxy-hexitols. These polyols have been fractionated and the mixture shown to contain lyxo- and arabo-1,5-anhydro-4-deoxy-D-hexitols.

  在二氧六环中使用铜铬催化剂，在180°C和压力下，对几种甲基糖苷进行了氢化。许多糖苷发生了羟基组反转，观察到的另一种反应是甲氧基团的氢解与羟基还原为亚甲基。其他糖苷在这些条件下是稳定的，包括甲基β-和甲基α-D-葡萄糖苷以及出人意料的是甲基β-D-甘露糖苷和甲基α-D-塔洛糖苷。数据表明，在己糖苷系列中，β-糖苷通常比它们的α-异构体更稳定，甲基己糖苷比甲基戊糖苷更稳定。理论部分已经做出解释，以涵盖这些观察结果。然而，在240°C时，甲基α-D-葡萄糖苷被氢解，产生11%的1,5-脱水-4-脱氧己糖醇。这些多元醇已经被分离，并证明混合物中含有来苏-和阿拉伯-1,5-脱水-4-脱氧-D-己糖醇。

• [EN] GPR119 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR119
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021071837A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR119 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR119 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  本公开涉及GPR119激动剂，至少部分用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR119激动剂是肠限制化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。
• HYDROGENOLYSIS OF CARBOHYDRATES: III. FURTHER OBSERVATIONS ON THE REDUCTION OF METHYL α-<scp>D</scp>- GLUCOPYRANOSIDE
  作者：E. Von Rudloff、A. P. Tulloch

  DOI：10.1139/v57-198

  日期：1957.12.1

  The hydrogenolysis of methyl α-D-glucopyranoside at 180° to 220 °C. was found to yield in addition to the polyols obtained at 240° substantial quantities of hydro-D-glucal (2-deoxy-1,5-anhydro-D-sorbitol), smaller amounts of 2-deoxymethyl glucoside, and the hitherto unknown hydro-D-altral, as well as trace amounts of several other unidentified deoxy-glycosides and 1,5-anhydrohexitols. These findings accordingly revise the reduction mechanism proposed earlier and show that inversion of one or more hydroxyl groups can occur during the hydrogenolysis.

  在180°C至220°C下对甲基α-D-葡萄糖吡喃糖进行氢解反应，除了在240°C下获得的多元醇之外，还发现大量的水解-D-葡萄糖醛（2-去氧-1,5-脱水-D-山梨醇）、少量的2-去氧甲基葡萄糖苷和迄今未知的水解-D-阿尔特拉以及少量的其他未知的去氧基糖苷和1,5-脱水己糖。因此，这些发现修正了先前提出的还原机制，并表明在氢解反应中可以发生一个或多个羟基的反转。
• HYDROGENOLYSIS OF CARBOHYDRATES: II. REDUCTION OF METHYL α-<scp>D</scp>-GLUCOPYRANOSIDE
  作者：E. Von Rudloff、D. E. Stuetz、H. F. Bauer

  DOI：10.1139/v57-046

  日期：1957.4.1

  The hydrogenolysis of methyl α-D-glucopyranoside at elevated temperatures and pressures with copper chromite as catalyst and anhydrous dioxane as solvent was studied. The reaction produced a complex mixture of alcohols, the major components being 2-hydroxymethyl-4,5-dihydroxytetrahydropyran, methanol, isomeric hexanediols, 1,2-propanediol, and ethanediol.

  研究了以亚铬酸铜为催化剂，无水二恶烷为溶剂，在高温高压下氢解甲基α-D-吡喃葡萄糖苷。该反应产生了复杂的醇混合物，主要成分是 2-羟甲基-4,5-二羟基四氢吡喃、甲醇、异构己二醇、1,2-丙二醇和乙二醇。
• 一种作为二肽基肽酶1抑制剂的腈衍生物及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN114106005A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开一种式(I)所示的腈衍生物化合物，其立体异构体、氘代物、共晶、溶剂化物或药学上可接受的盐，各基团如说明书之定义。所述化合物具有二肽基肽酶1抑制活性，可用于制备治疗包括气道阻塞性疾病、支气管扩张、囊性纤维化、哮喘、肺气肿和慢性阻塞性肺病等疾病的药物。