敌菌灵 | 101-05-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 敌菌灵
• 中文别名: 防霉灵；代灵；2,4-二氯-6-(2-氯代苯氨基)-1,3,5-三嗪；2,4-二氯-6-(2-氯代苯氨基)均三氮苯；2,4二氯-6-(2-氯代苯胺基)均三氮苯；敌菌灵可湿性粉剂
• 英文名称: Anilazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(2-chlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 101-05-3
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₄
• 分子量: 275.524
• InChiKey: IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160℃
• 沸点：
  425.99°C (rough estimate)
• 密度：
  1.611
• 暴露限值：
  The German Research Society’s recommended Maximum Allowable Concentration is 0.2 mg/m3.
• 物理描述：
  Anilazine appears as white to tan crystals or white powder. Moderately soluble in organic solvents. Insoluble in water. Melting point 159°C.
• 颜色/状态：
  White to tan crystals
• 溶解度：
  In water, 8 mg/l @ 20 °C
• 蒸汽压力：
  6.2X10-9 mm Hg @ 20 °C
• 稳定性/保质期：
  长期接触可能对皮肤产生刺激作用。动物实验结果显示无致癌风险。
• 分解：
  DT50 (22 °C) 730 hr (pH 4), 790 hr (pH 7), 22 hr (pH 9)
• 腐蚀性：
  Slightly corrosive to metals
• 保留指数：
  2010;2010;1978;2009.1;2029.4;2009.5;2010;2010;2020.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

已经证明，通过涉及环氯的... /共轭/，这种化合物能够与含有氨基和巯基的代谢中间体结合...

IT HAS BEEN SHOWN THAT THROUGH ... /CONJUGATION/ INVOLVING RING CHLORINE, THIS CMPD CAN COMBINE WITH METABOLIC INTERMEDIATES CONTAINING AMINO & SULFHYDRYL GROUPS ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

加拿大蓟的变种horridum没有受到影响。在生物测试中，对变种mite叶盘具有植物毒性的dyrene及其代谢物从处理的mite和horridum植物中被分离出来，但这些化合物没有对变种horridum造成伤害。有一种代谢物仅在变种mite中发现；其他5种在两个变种中都存在。这些代谢物似乎是通过共轭反应由dyrene形成的。

THE VARIETY HORRIDUM OF CANADA THISTLE WAS NOT AFFECTED. DYRENE & METABOLITES OF DYRENE WHICH WERE PHYTOTOXIC TO VARIETY MITE LEAF DISKS IN BIOASSAY TESTS WERE ISOLATED FROM TREATED VARIETY MITE & HORRIDUM PLANTS, BUT NONE OF THESE CMPD INJURED THE VARIETY HORRIDUM. ONE METABOLITE WAS FOUND ONLY IN THE VARIETY MITE; THE OTHER 5 OCCURRED IN BOTH VARIETIES. THE METABOLITES WERE APPARENTLY FORMED FROM DYRENE BY CONJUGATION REACTIONS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氨氯喹的代谢物可以在尿液和粪便中找到。主要识别的代谢物是羟基化产物，2-(2-氯苯基氨基)-s-三嗪酮，主要存在于尿液中。

Metabolites of amilazine can be found in the urine and the feces.The major identified metabolite is the hydroxylation product, 2-(2-chloroanilino)-s-triazinodione, is mosltly present in the urine.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

偶氮苯并吡唑被发现具有致突变性。

Anilazine was found to be mutagenic.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

可能导致皮炎，眼睛和呼吸道的刺激。

Can cause dermatitis, irritation of eyes and respiratory tract.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口腔 皮肤 腹膜内

Oral Dermal Intraperitoneal.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

腹泻；呕吐

Diarrhea; vomitting

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

消除是迅速的；几乎98%在72小时内通过尿液和粪便排出。

Elimination is quick; almost 98% is excreted within 72 hr in the urine & feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S22,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/38,R21,R22,R50/53,R20
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XY7175000
• 海关编码：
  2933699015
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开储存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 敌菌灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine
别名
: C9H5Cl3N4
分子式
: 275.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Anilazine
-
化学文摘登记号(CAS 101-05-3
No.) 202-910-5
EC-编号 613-053-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
158 - 162 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.700 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.88
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,700 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 9,400 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 人 - 皮肤刺激
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 成纤维细胞
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 小鼠
微生物突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XY7175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 0.15 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.97 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 2.5 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Anilazine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Anilazine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Anilazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

敌菌灵：杂环类内吸性杀菌剂

敌菌灵简介 敌菌灵又称防霉灵、代灵，是一种广谱的杂环类内吸性杀菌剂。它属于低毒级别的杀菌剂，纯品为白色晶体，不溶于水但易溶于大多数有机溶剂，并且化学性质稳定。对交链孢属、尾孢属、葡柄霉属和葡萄孢属等真菌特别有效，广泛用于防治水稻瘟病、胡麻叶斑病、瓜类炭疽病、霜霉病、黑星病、烟草赤星病及番茄斑枯病等多种作物的灰霉病。其剂型包括粉剂、可湿性粉剂和颗粒剂，主要用于蔬菜和多种作物。

使用方法

• 防治黄瓜霜霉病： 使用50%敌菌灵可湿性粉剂400～500倍液，在发病初期喷药，每公顷喷洒750～1200公斤药液（含有效成分750～900克），一般需喷3～4次，间隔期为7天。
• 防治水稻稻瘟病： 使用50%敌菌灵可湿性粉剂500倍液，在叶瘟发生初期和水稻破口期各施药一次，每公顷使用750～900公斤（含有效成分750～900克）。
• 防治烟草赤星病： 使用400倍的50%敌菌灵可湿性粉剂，在发病初期喷洒600～900公斤/公顷药液，每公顷使用750～1050克有效成分。
• 防治番茄斑枯病： 使用4500倍的50%敌菌灵可湿性粉剂，在发病初期喷洒600～900公斤/公顷药液，每公顷使用600～900克有效成分。

注意事项 在使用时应避免直接接触皮肤和眼睛，佩戴好防护装备。避免与食品原料混放储存运输。

生产方法 敌菌灵的合成是在缚酸剂存在的条件下，由三聚氯氰和邻苯胺于85℃反应制得。其中，原料消耗定额为：三聚氯氰550kg/t、邻氯苯胺460kg/t。

储存与运输

• 库房应通风、低温干燥，并与其他化学品分开存放。
• 使用干粉、泡沫或砂土灭火剂进行灭火。

主要用途

敌菌灵广泛应用于防治多种作物病害，如水稻稻瘟病、胡麻叶枯病、瓜类炭疽病、霜霉病、黑星病及蔓枯病等。其推荐使用浓度为50%可湿性粉剂400～500倍液喷雾，每亩施用16.8～33.6克有效成分。

物化性质与安全

• 急性毒性：大鼠口服LD50: 2700毫克/公斤；小鼠口服LD50: 6020毫克/公斤。
• 刺激数据：兔子皮肤接触后出现重度刺激反应（500毫克）。
• 可燃性危险特性：燃烧时产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
• 储运特性：库房需通风低温干燥，与食品原料分开储存运输。

以上信息将有助于全面了解敌菌灵的特性和应用方法。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  敌菌灵 在 甲酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97.4%的产率得到氟康唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BIOLOGICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL AND INTERMEDIARIES USEFUL IN THIS PROCESS

  摘要：

  公开号：

  EP0967210B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]己烷 以 6-氯-1-己醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 敌菌灵
  参考文献：
  名称：

  Synergistic ultraviolet absorber compositions containing hydroxy aryl

  摘要：

  一种含有羟基苯基三嗪紫外线吸收剂，化学式为：##STR1## 其中OR基团的R部分是一种线性或支链脂肪基烷基，包含3个碳原子，被1-12个碳原子的1个或多个烷氧基取代，该基团进一步被1个或多个羟基取代，而R.sup.19，R.sup.20，R.sup.21，R.sup.22，R.sup.23，R.sup.24和R.sup.25是从氢，羟基，1-12个碳原子的烷基，1-12个碳原子的烷氧基，磺酸基，卤素基，羧基，卤代烷基和丙烯酰胺中独立选择的。

  公开号：

  US05461151A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-双(三氯甲基)-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 乙醇乙酸乙酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 敌菌灵 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,5-三嗪,2-[(1E)-2-(4-甲氧苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Chromophore-substituted vinyl-halomethyl-s-triazines

  摘要：

  提供了取代色团的乙烯卤甲基-s-三嗪化合物，能够在受到波长从约330到约700毫微米的辐射激发时产生自由基。

  公开号：

  US03987037A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。

表征谱图