3-hydroxy-5-methoxymethyl-2-methylpyridine-4-carbaldehyde | 49668-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methoxymethyl-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5'-O-Methylpyridoxal；3-hydroxy-5-(methoxymethyl)-2-methylisonicotinaldehyde；O-methylpyridoxal；3-hydroxy-5-(methoxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 49668-48-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: KVMVXBQRRXBUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxymethyl-2-methylpyridine-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-formyl-3-hydroxy-5-(methoxymethyl)-1,2-dimethylpyridinium
  参考文献：
  名称：

  一种新的吡咯醛衍生物，用于蛋白质N末端的氨基转移

  摘要：

  开发了一种新的吡ido醛-5-磷酸酯（PLP）衍生物FHMDP，用于将受阻最严重的三个氨基酸残基（Leu，Ile，Val）作为其N末端的不同肽的转氨作用。与以前报道的PLP衍生物反应相比，新化合物可以有效地完成N末端转氨作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180306
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-hydroxy-5-methoxymethyl-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新的吡咯醛衍生物，用于蛋白质N末端的氨基转移

  摘要：

  开发了一种新的吡ido醛-5-磷酸酯（PLP）衍生物FHMDP，用于将受阻最严重的三个氨基酸残基（Leu，Ile，Val）作为其N末端的不同肽的转氨作用。与以前报道的PLP衍生物反应相比，新化合物可以有效地完成N末端转氨作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180306

文献信息

• [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AND 1,1,1-TRIFLUORO-4-HYDROXYBUTAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YLE ET DÉRIVÉS DE CARBAMATE DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-HYDROXYBUTAN-2-YLE COMME INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017021805A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, traumatic brain injury, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.

  本发明部分提供了Formula I的化合物及其药用盐；制备这些化合物的方法；制备中使用的中间体；含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱的用途，包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、创伤性脑损伤、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150119453A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing depression may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of major depressive disorder (MDD), anxiety, neurological diseases, general anxiety disorder, social phobia, panic disorder, vasomotor symptoms, diabetic neuropathy, epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, cancer, menopause, HIV and familial adenomatous polyposis.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗或预防抑郁症的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗重性抑郁障碍（MDD）、焦虑、神经系统疾病、广泛性焦虑障碍、社交恐惧症、惊恐障碍、血管运动症状、糖尿病神经病变、癫痫、躁狂障碍、偏头痛、精神分裂症、癌症、更年期、HIV和家族性腺瘤性息肉症的治疗。
• Brown, Linda; Johnston, Grant A.; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2777 - 2780
  作者：Brown, Linda、Johnston, Grant A.、Suckling, Colin J.、Halling, Peter J.、Valivety, Rao H.

  DOI：——

  日期：——
• EP3328849B9
  申请人：——

  公开号：EP3328849B9

  公开（公告）日：2021-01-06
• 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AND 1,1,1-TRIFLUORO-4-HYDROXYBUTAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3328849B1

  公开（公告）日：2020-09-09