4-(p-ethoxyphenyliminomethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridine-3-methanol | 4943-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(p-ethoxyphenyliminomethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridine-3-methanol
• 英文别名: Pyridoxyliden-p-phenetidin；4-[(4-ethoxy-phenylimino)-methyl]-5-hydroxymethyl-2-methyl-pyridin-3-ol；4-{(E)-[(4-ethoxyphenyl)imino]methyl}-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol；4-[(4-ethoxyphenyl)iminomethyl]-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 4943-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: MQLAWDIRWBTGRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  570.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-ethoxyphenyliminomethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridine-3-methanol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以59.3%的产率得到Phosphoric acid mono-(4-{[(Z)-4-ethoxy-phenylimino]-methyl}-5-hydroxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸吡哆醛的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种磷酸吡哆醛的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1.首先将盐酸吡哆醇氧化为盐酸吡哆醛，加入硫化钠，再往溶液中滴加对乙氧基苯胺，反应生成盐酸吡哆醛席夫碱；2.向盐酸吡哆醛席夫碱中加入多聚磷酸，搅拌反应，待反应结束后，先水解多聚磷酸，再用碱液中和，析出大量橙红色的固体，过滤洗涤固体，得到磷酸吡哆醛席夫碱；3.用2mol/L的碱液水解磷酸吡哆醛席夫碱，加入有机溶剂萃取后分液，往水相中加入强酸性阳离子交换树脂，搅拌1.0h后抽滤。将滤液冷冻干燥得到磷酸吡哆醛。这种磷酸吡哆醛的制备方法操作简单，反应条件温和，终产品的纯度和收率都较高，适于工业化应用，经济效益较好。

  公开号：

  CN110016049A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(p-ethoxyphenyliminomethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridine-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Oxidation Method of Pyridoxine

  摘要：

  在有初级胺存在的情况下，氧化锰二氧化物被发现是一种高效的氧化吡哆醇的体系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2835