5-仲-丁基-2-硫代-4-咪唑烷酮 | 56830-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-仲-丁基-2-硫代-4-咪唑烷酮
• 英文名称: 5-sec-butyl-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-sec-butyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one；5-(2-Butyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone；Isoleucin-thiohydantoin；4-Imidazolidinone, 5-(1-methylpropyl)-2-thioxo-；5-butan-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 56830-83-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: RUCNJQZZWDJJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-仲-丁基-2-硫代-4-咪唑烷酮 、 4-溴乙酰乙酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (6-sec-butyl-5-oxo-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自咪唑啉-2-硫醇衍生物，不饱和或卤代酸和酯的2,3,5,6-四氢-和5,6-二氢-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑

  摘要：

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。

  DOI：

  10.1039/j39710003602
• 作为产物：
  描述：

  5-sec-butyl-3-tert-butyl-2-thiohydantoin 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到5-仲-丁基-2-硫代-4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SYNTHESIS OF IMIDAZOLE 2-THIONES VIA THIOHYDANTOINS
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20070203344A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a method of making an imidazole 2-thione which comprises the step(s) of reducing a thiohydantoin to said imidazole-2-thione.

  本发明提供了一种制备咪唑-2-硫酮的方法，其包括将硫代异噁唑酮还原为所述的咪唑-2-硫酮的步骤。
• Thiazole derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0102026A2

  公开（公告）日：1984-03-07

  New thiazole derivatives of the general formula I and their salts with physiologically acceptable acids are described as well as a process for their manufacture. The new compounds exhibit histamine H-2 antagonist activity and may thus be used to inhibit gastric acid secretion and to treat gastric and peptic ulcers.

  描述了通式 I 的新噻唑衍生物及其与生理上可接受的酸的盐类，以及它们的制造工艺。 的新噻唑衍生物及其与生理上可接受的酸的盐类，以及它们的制造工艺。这些新化合物具有组胺 H-2 拮抗剂活性，因此可用于抑制胃酸分泌，治疗胃溃疡和消化性溃疡。
• Crystal Structure of 2-Thiohydantoin-L-Isoleucine Synthesized under Solvent-Free Conditions
  作者：Gerzon E. Delgado、Luis E. Seijas、Asiloé J. Mora、Rafael Almeida、Teresa González

  DOI：10.1080/15421406.2014.928433

  日期：2015.1.22

  The title compound with systematic name: (S)-5-secbutyl-2-thiohydantoin, is synthesized through a solvent-free reaction, crystallizes in the non-centrosymmetric space group P2(1)2(1)2(1). In the crystal structure, the molecules are joined by N-H center dot center dot center dot O and N-H center dot center dot center dot S hydrogen bonds, forming chains C-2(2)(10) and macrocycles R-6(5)(26) in an infinite bi-dimensional network.
• Nouveau système enzymatique, son procédé de préparation et son application notamment dans la préparation de la D-parahydroxyphénylglycine
  申请人：SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite:

  公开号：EP0309310B1

  公开（公告）日：1992-12-16
• US4649145A
  申请人：——

  公开号：US4649145A

  公开（公告）日：1987-03-10