5-仲-丁基-3-吗啉酮 | 160141-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 5-仲-丁基-3-吗啉酮
• 中文别名: (5S)-5-[(1S)-1-甲基丙基]-3-吗啉酮
• 英文名称: 5(S)-[1(S)-methyl]propyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1, 4-oxazin-3-one
• 英文别名: 5(S)-[1(S)-methyl]propyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-3-one；(5S)-5-[(1S)-Methylpropyl]-morpholin-3-one；(5S)-5-[(2S)-butan-2-yl]morpholin-3-one
• CAS: 160141-20-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: GOIZBQWGMLASCM-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-仲-丁基-3-吗啉酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以71%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-5-oxomorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  拟烯丙基A 1,3菌株作为构象控制元件：[[CH 2 O]伪二肽的立体选择性合成

  摘要：

  亚甲基-氧二肽等排体的合成已经通过酰基吗啉酮3的立体选择性官能化来实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00687-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(α-chloroacetyl)-L-isoleucinol 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以72%的产率得到5-仲-丁基-3-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05686472A1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：Rosen Neal

  公开号：US20050137207A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中至少两种治疗剂的量，所述组包括一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以按任何顺序依次或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0666844A1

  公开（公告）日：1995-08-16
• EP0725650A4
  申请人：——

  公开号：EP0725650A4

  公开（公告）日：1999-02-03
• COMBINATIONS OF INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0836383A1

  公开（公告）日：1998-04-22
• A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0952842A2

  公开（公告）日：1999-11-03