N-丁基二乙醇胺 | 102-79-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-丁基二乙醇胺
• 中文别名: N-正丁基二乙醇胺；丁基亚胺二乙醇；N,N-二(β-羟乙基)正丁胺
• 英文名称: n-butyldiethanolamine
• 英文别名: NBDA；2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 102-79-4
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00002856
• 分子量: 161.244
• InChiKey: GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70 °C (lit.)
• 沸点：
  273-275 °C/741 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.986 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.5 (vs air)
• 闪点：
  260 °F
• LogP：
  0.58 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化剂、酸或水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• RTECS号：
  KK0525000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房中，远离火种、热源和水源，避免阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂和酸性物质分开存放，切忌混储。配备相应种类和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

N-丁基二乙醇胺MSDS英文版

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：4250 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔）：10 毫克/24 小时
• 眼睛（兔）：0.75 毫克，重度刺激

可燃性危险特性：

• 遇热、明火可燃
• 热分解产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 仓库需通风、低温干燥
• 防火、隔热措施

灭火剂：

• 水、干粉、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基二乙醇胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N,N-二(2-氯乙基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  具有（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR二膦胺配体的（（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的中性，六配位化合物[Re III X 3（PNPR）]的合成与表征，其中X为Cl或Br，PNPR为通式为（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR的二膦胺报告了（R ＝ H，CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 CH 2 OCH 3）。稳定[Re III X 3（PNPR）]通过配体交换和/或氧化还原取代反应，从金属处于不同氧化态（III和V）的前体开始，以不同的产率合成了配合物。通过元素分析，质子NMR光谱，循环伏安法，UV / vis光谱，正离子电喷雾电离质谱（ESI（+）-MS）和X射线衍射分析对化合物进行表征。尽管配合物的配方允许经向或面状异构体，但后者的排列在固态和溶液态均很普遍。仅[ReCl 3（PNPH）]在溶液和结晶状态下均显示出子午线构型。[ReBr 3（（PNPme）]倾向于在结晶态的子午

  DOI：

  10.1039/c7dt01032j
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 75.0~150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以92.4%的产率得到N-丁基二乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  一种丁基二乙醇胺的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种丁基二乙醇胺的合成方法，包括以下步骤：(1)二乙醇胺与正丁醛反应生成二乙醇丁基亚胺；(2)二乙醇丁基亚胺与氢气反应生成丁基二乙醇胺。本发明的方法所使用的催化剂为普通商品，廉价易得。加氢还原采用的普通高压釜(耐压10.0MPa)设备的价格便宜，容易购买。本发明方法具有产业化应用价值。本发明的产物收率高，且产品纯度高。本发明的合成方法工艺简单，产品容易分离。通过简单的分馏即可实现产品的分离。

  公开号：

  CN109836342A
• 作为试剂：
  描述：

  manganese isobutyrate 、 乙腈 在 cerium(III) nitrate hexahydrate 、 N-丁基二乙醇胺 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到[Mn10O2(isobutyrate)18(isobutyric acid)2]·MeCN
  参考文献：
  名称：

  {Ce10Mn8}：十钒酸盐原型的铈类似物

  摘要：

  在结构导向的异丁酸 (ib) 配体存在下，CeIII 和 MnII 盐经历一系列氧化和缩合步骤，导致中性配位簇 [Mn10O2(ib)18(Hib)2] 的间歇性形成，然后由 Mn 装饰的 {Ce10Mn8} 簇组成。它们常见的无机 {CeIV10MnII2MnIII6O18} 核具有氧化铈亚结构和十钒酸盐型金属骨架，这表明氧化铈分子结构确实可以采用经典多金属氧酸盐的某些结构原理。此外，我们确定了前体“异丁酸锰”的确切组成和结构，它实际上由 [Mn6(ib)12(Hib)6] 大环化合物组成。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201247

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• Organocatalytic Ring-Opening Polymerization of Morpholinones: New Strategies to Functionalized Polyesters
  作者：Timothy R. Blake、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/ja503830c

  日期：2014.7.2

  [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 generates N-substituted morpholin-2-ones. The organocatalytic ring-opening polymerization of N-acyl morpholin-2-ones occurs readily to generate functionalized poly(aminoesters) with N-acylated amines in the polyester backbone. The thermodynamics of the ring-opening polymerization depends sensitively on the hybridization of the nitrogen of the heterocyclic lactone. N-Acyl morpholin-2-ones

  N-取代二乙醇胺与 Pd 催化剂 [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 的氧化内酯化生成 N-取代的 morpholin-2-ones。N-酰基吗啉-2-酮的有机催化开环聚合很容易产生功能化的聚（氨基酯），在聚酯骨架中带有 N-酰化胺。开环聚合的热力学敏感地取决于杂环内酯的氮的杂化。N-酰基吗啉-2-酮容易聚合生成多吗啉酮，但N-芳基或N-烷基取代的吗啉-2-酮不聚合。实验和理论研究表明，开环的热力学与环内 N 原子的锥体化程度相关。聚 (N-Boc-morpholin-2-one) 的脱保护产生一种水溶性的，
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Chemical specific cycloaddition of diethanolamine to germanium dioxide
  作者：Deng-Hai Chen、Hung-Cheh Chiang

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00287-o

  日期：1995.3

  cycloaddition of various diethanol amines to germanium dioxide is described. The N-alkyl and NH diethanolamines give the trimeric cyclotrigermoxane, 1 , and monomeric spiro-germocane, 2 , respectively. An equilibrium between 1, 2 and their precursor, the geminal dihydroxygermocane, 3 , is observed. Complex 3 can be trapped by using α-hydroxydiphenylacetic acid to give a stable spiro-germocane, (α-hydroxydiphenylaceto-O

  摘要描述了各种二乙醇胺与二氧化锗的特定环加成反应。N-烷基和N = H二乙醇胺分别生成三聚环三锗烷1和单体螺-锗烷。观察到1、2和它们的前体是双羟基二羟锗烷3之间的平衡。可以通过使用α-羟基二苯乙酸捕获络合物3，以高收率获得稳定的螺锗烷（α-羟基二苯基乙酰-O，O'）（亚氨基二乙醇基-N，O，O'）锗（IV）（4）。这些配合物已通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱进行了表征。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。

表征谱图