1,4-二氯-5-羟基蒽-9,10-二酮 | 6770-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二氯-5-羟基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1,4-dichloro-5-hydroxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 1,4-dichloro-5-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 6770-15-6
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂O₃
• 分子量: 293.106
• InChiKey: NCFICXMFYLFSRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-5-羟基蒽-9,10-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 洛索蒽醌
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,4-二氯蒽-9,10-二酮 在 亚硝基硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以97%的产率得到1,4-二氯-5-羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reversal of the regioselectivity of anthrapyrazole formation. A new synthesis of losoxantrone (DUP941)

  摘要：

  Losoxantrone, a potent anticancer agent, has been efficiently synthesized in a 6 step process from 5-hydroxy-1,4-dichloroanthracene-9,10-dione.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73069-3

文献信息

• Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04556654A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H-ones have antimicrobial activity. Methods for their preparation, use and pharmaceutical compositions are disclosed.

  取代的蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮具有抗微生物活性。公开了它们的制备方法、用途和药物组合物。
• Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04672129A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  An improved process for producing anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-ones from 1,4-dichloro-5,8-disubstituted 9,10-anthracenediones. The process produces higher yields by using a new combination of protecting groups on the compounds which allows for easier and cleaner chromatographic resolution. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukemic, and antitumor activity.

  一种从1,4-二氯-5,8-二取代9,10-蒽酮中生产蒽[1,9-cd]-吡唑-6(2H)-酮的改进工艺。该工艺通过在化合物上使用新的保护基组合，使色谱分离更加容易和清洁，从而产生更高的产量。所生产的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。
• Dichroitisches Material, enthaltend Anthrachinonfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0103095A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  57 Dichroitisches Material, vorwiegend in Form flüssigkri- stalliner Phasen, enthaltend mindestens einen Anthrachinonfarbstoff der Formel in der Y1, Y2, Y3, Y4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, neue Anthrachinonfarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von synthetischen Polymeren.

  57 主要为液晶相形式的二色性材料，含有至少一种式如下的蒽醌染料 其中 Y1、Y2、Y3、Y4 具有说明中给出的含义、 新型蒽醌染料及其在合成聚合物着色中的应用。
• Improved process for preparing substituted anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0244819A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  An improved process for producing anthra[1,9-cd]­pyrazol-6(2H)-ones from 1,4-dichloro-5,8-disubstituted 9,10-anthracenediones. The process produces higher yields by using a new combination of protecting groups on the compounds which allows for easier and cleaner chromatographic resolution. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukemic, and antitumor activity.

  一种从 1,4-二氯-5,8-二取代 9,10-蒽二酮生产蒽并[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮的改进工艺。该工艺在化合物上使用了新的保护基团组合，使色谱解析更简单、更干净，从而提高了产量。生产出的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。
• 5-[(Aminoalkyl)amino]-substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones as novel anticancer agents. Synthesis and biological evaluation
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Leslie M. Werbel、Wilbur R. Leopold、Robert C. Jackson、Edward F. Elslager

  DOI：10.1021/jm00369a002

  日期：1984.3