苯基-2-吡啶基酮肟 | 1826-28-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 苯基-2-吡啶基酮肟
• 中文别名: 苯基2-吡啶酮肟
• 英文名称: phenyl-2-pyridyl ketoxime
• 英文别名: phenyl 2-pyridyl ketone oxime；Phenyl 2-pyridyl ketoxime；N-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1826-28-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00273116
• 分子量: 198.224
• InChiKey: RSJDEVMJZLLAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有足够的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯基-2-吡啶基酮肟
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10N2O
分子式
: 198.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenyl 2-pyridyl ketone oxime
-
化学文摘登记号(CAS 1826-28-4
No.) 217-374-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 154 - 156 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phenyl 2-pyridyl ketone oxime)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phenyl 2-pyridyl ketone oxime)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Phenyl 2-pyridyl ketone oxime)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-2-吡啶基酮肟 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (((RS)-phenyl(2-pyridyl)methylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  手性三齿配体双核配合物中的非对映选择性

  摘要：

  使用两个手性三齿配体的外消旋混合物2-（（1-（2-吡啶基）乙基亚氨基）甲基）酚盐离子（L1）和2-（（苯基（2-吡啶基）甲基亚氨基）甲基）酚盐离子（L2）和Cu（II）或Ni（II）盐，具有式[Cu（L2）（μ-1,1-NO3）] 2（1），[Cu（L2）（μ-Cl）] 2（2）的配合物，[Cu 2（L2）2（μ-1,2-SO4）]（3），[Cu 2（L1）2（μ-1,2-SO4）]（4）和[Ni 2（L2合成并表征）2（OAc）（N（CN）2）（MeOH）]（5）。对所有五个络合物的分子结构的测定证实了由配体的单螯合物构造的双金属核的存在。化合物1，2在两个铜中心之间具有NO 3-和Cl-桥，而3-5具有苯氧基以及SO 4 2-（3，4）和OAc-（5）桥。化合物1和2在双铜核中具有反转中心，并且是杂手性的。然而，在3-5的反转中心并不位于双金属核中，而是同手性的。化合物1具有两个铜中心之间的μ-1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.04.017
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 苯基-2-吡啶基酮肟
  参考文献：
  名称：

  一些新型肟醚衍生物的合成、对接研究及β-肾上腺素能受体活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的肟醚 4a-z，以测试对 β1 和 β2-肾上腺素能受体的阻断活性。将这些醚衍生物与已识别的 β1 和 β2 肾上腺素能受体 3D 结构的活性位点对接，显示 MolDock 评分与参考化合物的评分相当。生物学结果表明，对心率和收缩力的抑制作用小于普萘洛尔。然而，显示出与 β2-肾上腺素能受体的最高负 MolDock 评分的两种化合物 4p 和 4q 通过降低预收缩气管条的沙丁胺醇松弛表现出 β2-拮抗活性，这表明疏水区域中的氯噻吩部分对于与β2 受体。在另一方面，

  DOI：

  10.3390/molecules19033417
• 作为试剂：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 苯基-2-吡啶基酮肟 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(3-phenylpropyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  计算引导从化合物库中发现配体，并发现一类新配体，用于具有挑战性的喹啉卤化物的镍催化交叉电偶联

  摘要：

  尽管筛选技术对金属催化和药物发现领域产生了重大影响，但其在新催化剂类别发现中的应用受到限制。循环内和循环外途径的多样性，加上不完整的机制理解，意味着潜在新配体的筛选迄今为止一直是通过金属结合电位的直观分析来指导的。这导致了新型配体的发现，但低命中率限制了这种策略的使用，因为大屏幕需要相当大的成本和精力。在这里，我们展示了一种通过简单且可扩展的计算和线性回归工具来识别有希望的筛选方向的方法，该方法可以显着提高命中率，从而能够使用较小的屏幕来寻找新的配体。将该方法应用于镍催化的芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电子偶联的特定示例，揭示了一个先前被忽视的趋势：与更多缺电子脒配体的反应导致更高的产率。利用这一趋势的集中筛选比基于偶然性的筛选更成功，并导致发现了两种新型配体：吡啶基恶二唑和吡啶基肟。这些配体对于溴代喹啉、氯代喹啉和异喹啉的偶联特别有效，它们是目前最先进的。这些模型的简单性以及源自无金属配

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14607

文献信息

• Tertiary α-diarylmethylamines derived from diarylketimines and organomagnesium reagents
  作者：Alaric Desmarchelier、Pablo Ortiz、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/c4cc06719c

  日期：——

  Organomagnesium reagents enable swift and versatile derivatisation of diarylimines to the corresponding α-substituted diarylmethylamines in excellent yields, through fast and clean reactions.

  有机镁试剂使二芳基亚胺能够迅速、多样地衍生为相应的α-取代二芳基甲胺，收率极高，反应快速干净。
• Mn₃ Single-Molecule Magnets and Mn₆/Mn₉ Clusters from the Use of Methyl 2-Pyridyl Ketone Oxime in Manganese Phosphinate and Phosphonate Chemistry
  作者：Olajuyigbe A. Adebayo、Khalil A. Abboud、George Christou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01793

  日期：2017.9.18

  aerial oxidation of Mn(ClO4)2 in the presence of mpkoH. 1 and 2 contain a triangular Mn3 core, 3 comprises the fusion of two Mn3 units of 1 by MeO– bridges, and 4 has a cagelike structure. 5 is similar to 1 in possessing a triangular core. Variable-temperature, solid-state direct-current (dc) and alternating-current (ac) magnetic data were collected on 1–5: 1 and 2 exhibit ferromagnetic Mn····Mn exchange

  报告了五个新的Mn团簇的合成，结构和磁化学性质：[Mn III 3 O（O 2 PPh 2）3（mpko）3 ]（ClO 4）（1），[Mn III 3 O（O 2 PPh）2）3（ppko）3 ]（ClO 4）（2）[Mn III 6 O 2（OMe）4（O 2 PPh 2）4（mpko）4 ]（ClO 4）2（3），[Mn III 8 Mn II O 6（O 2 CMe）7（O 3 PPh）2（mpko）3（H 2 O）]（4）和[Mn III 2 Mn II O（mpko）3（H 2 O）4（CLO 4）2 ]（CLO 4）（5），其中，MPKO - （或ppko - ）是甲基（或苯基）的阴离子2-吡啶基酮肟。1个通过用二苯基次膦酸（Ph 2 PO 2 H）处理在[Mn III 3 O（O 2 CMe）3（mpko）3 ]（ClO 4）上进行羧酸酯取代获得。在EtOH中存在Ph 2 PO
• Synthesis of Novel GABA Uptake Inhibitors. 3. Diaryloxime and Diarylvinyl Ether Derivatives of Nipecotic Acid and Guvacine as Anticonvulsant Agents
  作者：Lars J. S. Knutsen、Knud Erik Andersen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Rodger F. Henry、Howard E. Morton、Lars Nærum、Hans Petersen、Henrik Stephensen、Peter D. Suzdak、Michael D. B. Swedberg、Christian Thomsen、Per O. Sørensen

  DOI：10.1021/jm981027k

  日期：1999.9.1

  (3R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buteny] acid 1(tiagabine, Gabitril) is a potent and selective gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitor with proven anticonvulsant efficacy in humans. This drug, which has a unique mechanism of action among marketed anticonvulsant agents, has been launched for add-on treatment of partial seizures with or without secondary generalization in patients > 12 years of age. Using this new agent as a benchmark, we have designed two series of novel GABA uptake inhibitors of remarkable potency, using a putative new model of ligand interaction at the GABA transporter type 1 (GAT-1) uptake site. This model involves the postulated interaction of an electronegative region in the CABA uptake inhibitor with a positively charged domain in the protein structure of the GAT-1 site. These two novel series of anticonvulsant agents contain diaryloxime or diarylvinyl ether functionalities linked to cyclic amino acid moieties and were derived utilizing the new model, via a series of design steps from the known 4,4-diarylbutenyl GABA uptake inhibitors. The new compounds are potent inhibitors of [H-3]-GABA uptake in rat brain synaptosomes in vitro, and their antiepileptic potential was demonstrated in vivo by their ability to protect against seizures induced by the benzodiazepine receptor inverse agonist methyl 4-ethyl-6,7-dimethoxy-beta-carboline-3-carboxylate (DMCM) in mice. From structure-activity studies of these new GABA uptake inhibitors, we have shown that insertion of an ether oxygen in conjugation with the double bond in tiagabine (K-i = 67 nM) improves in vitro potency by 5-fold to 14 nM.

  (3R)-1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁炔基]乙酸（丙戊酸钠，商品名：Gabitril）是一种强效且选择性的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂，在人类中已被证实具有抗惊厥效果。这种药物在已上市的抗惊厥药物中具有独特的作用机制，目前已被批准用于12岁以上患者的部分性癫痫发作的辅助治疗，无论是否伴有继发性全面性发作。 以此新型药物作为参考，我们设计了两个系列的新型GABA摄取抑制剂，这些抑制剂展现出显著的 potency。我们采用了GABA转运蛋白类型1（GAT-1）摄取位点上的一种新型配体相互作用模型。该模型假设GABA摄取抑制剂中的一个带负电的区域与GAT-1位点蛋白质结构中的一个带正电的区域发生相互作用。 这两个系列的新型抗癫痫药物包含 diaryloxime 或 diarylvinyl醚功能基团，并与环状氨基酸部分相连。它们是从已知的4,4-二芳基-1-丁烯基GABA摄取抑制剂出发，利用新模型并通过一系列设计步骤衍生而来的。 实验表明，这些新化合物在体外对大鼠脑突触体中的[H-3]-GABA摄取表现出强效抑制作用，且在体内通过保护小鼠免受苯二氮卓受体反向激动剂——甲基4-乙基-6,7-二甲氧基-β-咔啉-3-羧酸酯（DMCM）引起的癫痫发作，进一步证明了它们的抗癫痫潜力。 通过这些新型GABA摄取抑制剂的构效关系研究，我们发现：在丙戊酸钠的骨架中引入与双键共轭的醚氧键（Ki = 67 nM）可使体外活性提高5倍，达到14 nM的效力。
• “Switching on” the single-molecule magnet properties within a series of dinuclear cobalt(<scp>iii</scp>)–dysprosium(<scp>iii</scp>) 2-pyridyloximate complexes
  作者：C. D. Polyzou、E. S. Koumousi、Z. G. Lada、C. P. Raptopoulou、V. Psycharis、M. Rouzières、A. C. Tsipis、C. Mathonière、R. Clérac、S. P. Perlepes

  DOI：10.1039/c7dt02717f

  日期：——

  octahedrally coordinated by the six nitrogen atoms of the deprotonated organic ligands in a facial arrangement. The DyIII centre is bound to an O9 set of donor atoms, its coordination sphere being completed by three bidentate chelating nitrato groups. The coordination polyhedron around DyIII in 1 is best described as Johnson tricapped trigonal prism, while the coordination geometries of the DyIII centres

  2-吡啶吡啶肟（paoH），甲基2-吡啶基酮肟（mepaoH），苯基2-吡啶基酮肟（phpaoH）和吡啶-2-ami肟（NH2paoH）在双核CoIII / DyIII配合物中的合成中有描述。外部基地的存在与否。配合物[CoDy（pao）3（NO3）3]（1），[CoDy（mepao）3（NO3）3]（2），[CoDy（phpao）3（NO3）3]（3）和[CoDy（NH2pao） ）3（NO3）3]•3MeOH（4.3MeOH）已被分离，并通过单晶X射线晶体学确定其结构。该络合物在非中心对称的（2，3）或中心对称的（1，4•3MeOH）三角空间群中结晶，并形成由三肟基桥连的双核Co（III）-Dy（III）络合物组成的族。1、3和4•3MeOH的晶体包含Δ和Λ对映体的混合物，而配合物2是对映体纯的（Λ）。3倍的晶体学轴（C3）穿过所有络合物中的两个金属离子。低自旋CoIII和DyIII离
• Synthesis, structural characterization and reactivity of triosmium carbonyl clusters containing oxime ligands
  作者：Janet Shuk-Yee Wong、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/b107628k

  日期：2002.1.24

  respectively. In cluster 4, one of the oximato moieties is deoxygenated with N–O bond cleavage. Treatment of another oxime ligand, benzophenone oxime, with [Os3(CO)10(NCMe)2] gave [Os3(μ-H)(CO)10μ-η2-ONCPh2}] 5 in moderate yield. On thermolysis of 5 in toluene, [Os3(μ-H)2(CO)9μ-η3-ONCPh(C6H4)}] 6 and [Os3(CO)10(μ-OH)μ-NCPh2}] 7 were isolated in 27 and 21% yields, respectively. The oxime ligand in 6 is

  [Os 3（CO）11（NCMe）]与苯基2-吡啶基酮肟所产生的簇[O的3（CO）8 μ-η 3 -ON器CPh（NC 5 H ^ 4）} 2 ] 1和[O的3 H（CO）11 η 2 -ON器CPh（NC 5 H ^ 4）} ] 4分之2和17％的产率。氧化加成肟 到带有OH键断裂和不稳定丧失的簇 乙腈组，并且在复数1的情况下 脱羰，被观察到。团簇2具有一个开放的线性金属骨架，附着在两个吡啶 氮 和oximato 氮在一个末端Os原子上。回流加热2甲苯得到了[Os 3（μ-H）（CO）9 μ-η 3 -ON （NC器CPh 5 ħ 4）}] 3产率13％。用[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]处理CH 2 Cl 2溶液苯基2-吡啶基酮肟在环境条件下，以适中的产量提供了桥接肟酮簇1和3。群集3和1等效。的苯基2-吡啶基酮肟 在回流中 甲苯导致转换到簇1和[O的3（CO）8 μ-η

表征谱图