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stearoyl-S-pantetheine | 34232-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
stearoyl-S-pantetheine
英文别名
(R)-S-octadecanoyl-N-pantothenoylcysteamine;S-Stearoyl-pantethein;N-D-pantoyl-β-alanine-(2-stearoylmercapto-ethylamide);N-D-Pantoyl-β-alanin-(2-stearoylmercapto-aethylamid);S-Stearoyl-D-pantethein;S-stearoylpantetheine;S-[2-[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] octadecanethioate
stearoyl-S-pantetheine化学式
CAS
34232-38-7
化学式
C29H56N2O5S
mdl
——
分子量
544.84
InChiKey
OJYFVFRMGFFAFR-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    stearoyl-S-pantetheine 、 S-(5,-adenosyl)-L-methionine chloride dihydrochloride 在 Phaeobacter inhibens PgaI2 作用下, 以 二甲基亚砜甘油 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 十八酰基-L-高丝氨酸内酯
    参考文献:
    名称:
    Acyl-group specificity of AHL synthases involved in quorum-sensing in Roseobacter group bacteria
    摘要:
    N-酰基脱氨核糖乳酸(AHLs)是重要的细菌信使,在细胞密度依赖的方式中介导不同的细菌特征。AHLs也被许多海洋玫瑰细菌组的细菌产生,这在海洋微生物组中占据着一个大的群体。通常,细菌会产生具有不同链长和氧化状态的AHLs的特定混合物,但是生物合成酶LuxI同源物如何选择正确的酰前体大部分是未知的。我们分析了Dinoroseobacter shibae和三株Phaeobacter inhibens菌株中的AHL产生,揭示了菌株特异性混合物。尽管这些物种之间存在很大差异,但脂肪酸谱,即AHL生物合成的酰前体池,非常相似。为了测试酰链选择性,从D. shibae DFL-12的三种酶LuxI1和LuxI2以及从P. inhibens DSM 17395的PgaI2在大肠杆菌中异源表达,并将酶分离用于体外孵育实验。这些酶容易接受缩短的酰辅酶A类似物,即脂肪酸的泛酸半胱氨基乙酰硫酯(PCEs)。合成了15种PCEs,链长从C4到C20不等,不饱和度不同,还包括不寻常的酸酯,例如2E,11Z-C18:2-PCE。后者作为D. shibae DFL-12 LuxI1的主要AHL的前体,2E,11Z-C18:2-脱氨核糖乳酸(HSL)。孵育实验表明,PgaI2接受除C4和C20-PCE之外的所有底物。竞争实验表明,这种酶对C10和C12 PCE有偏好。相比之下,D. shibae的LuxI酶更具选择性。虽然2E,11Z-C18:2-PCE优先被LuxI1接受,但除了较短的饱和C10-C14-PCE之外,所有其他PCE都不被接受。AHL合酶LuxI2仅接受C14 PCE和3-羟基癸酰-PCE。总之,AHL中的链长选择性在不同的AHL酶之间可能有所不同。在研究的酶中既有广泛的底物接受性,也有调节的特异性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.112
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Acyl-group specificity of AHL synthases involved in quorum-sensing in Roseobacter group bacteria
    摘要:
    N-酰基脱氨核糖乳酸(AHLs)是重要的细菌信使,在细胞密度依赖的方式中介导不同的细菌特征。AHLs也被许多海洋玫瑰细菌组的细菌产生,这在海洋微生物组中占据着一个大的群体。通常,细菌会产生具有不同链长和氧化状态的AHLs的特定混合物,但是生物合成酶LuxI同源物如何选择正确的酰前体大部分是未知的。我们分析了Dinoroseobacter shibae和三株Phaeobacter inhibens菌株中的AHL产生,揭示了菌株特异性混合物。尽管这些物种之间存在很大差异,但脂肪酸谱,即AHL生物合成的酰前体池,非常相似。为了测试酰链选择性,从D. shibae DFL-12的三种酶LuxI1和LuxI2以及从P. inhibens DSM 17395的PgaI2在大肠杆菌中异源表达,并将酶分离用于体外孵育实验。这些酶容易接受缩短的酰辅酶A类似物,即脂肪酸的泛酸半胱氨基乙酰硫酯(PCEs)。合成了15种PCEs,链长从C4到C20不等,不饱和度不同,还包括不寻常的酸酯,例如2E,11Z-C18:2-PCE。后者作为D. shibae DFL-12 LuxI1的主要AHL的前体,2E,11Z-C18:2-脱氨核糖乳酸(HSL)。孵育实验表明,PgaI2接受除C4和C20-PCE之外的所有底物。竞争实验表明,这种酶对C10和C12 PCE有偏好。相比之下,D. shibae的LuxI酶更具选择性。虽然2E,11Z-C18:2-PCE优先被LuxI1接受,但除了较短的饱和C10-C14-PCE之外,所有其他PCE都不被接受。AHL合酶LuxI2仅接受C14 PCE和3-羟基癸酰-PCE。总之,AHL中的链长选择性在不同的AHL酶之间可能有所不同。在研究的酶中既有广泛的底物接受性,也有调节的特异性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.112
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文献信息

  • Biosynthesis of Long-Chain <i>N</i>-Acyl Amide by a Truncated Polyketide Synthase–Nonribosomal Peptide Synthetase Hybrid Megasynthase in Fungi
    作者:Yang Hai、Yi Tang
    DOI:10.1021/jacs.7b13350
    日期:2018.1.31
    Truncated iterative polyketide synthase-nonribosomal peptide synthetase (PKS-NRPS) megasynthases in which only the C domain is present are widespread in fungi, yet nearly all members have unknown functions. Bioinformatics analysis showed that the C domains of such PKS-C enzymes are noncanonical due to substitution at the second histidine in the active site HHxxxDG motif. Here, we used genome mining strategy to characterize a cryptic PKS-C hybrid from Talaromyces wortmanii and discovered the products are reduced long chain polyketides amidated with a specific omega-amino acid 5-aminopentanoic acid (5PA). The wortmanamides resemble long-chain N-acyl-amide signaling lipids that target diverse receptors including GPCRs. The noncanonical C domain of this PKS-C hybrid was also demonstrated to be a bona fide condensation domain that specifically selects 5PA and catalyzes amidation to release polyketide chain.
  • Acyl group carriers
    作者:V. M. Kopelevich、G. S. Evdokimova、A. F. Ryazantseva、E. S. Zhdanovich
    DOI:10.1007/bf00760193
    日期:1970.11
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