(R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-((2-(methylthio)ethyl)amino)-3-oxopropyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-((2-(methylthio)ethyl)amino)-3-oxopropyl)butanamide
• 英文别名: (2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-[3-(2-methylsulfanylethylamino)-3-oxopropyl]butanamide
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 292.4
• InChiKey: YESPMPWQRLXHHX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  calcium (R)-pantothenate 在 草酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-((2-(methylthio)ethyl)amino)-3-oxopropyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND LIPID DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150057347A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing inflammation and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of hypertriglyceridemia, steatohepatitis, cystinosis and inflammatory diseases.

  该发明涉及公式I和公式II的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I或公式II化合物的药物组合物；以及用于治疗或预防炎症和脂质紊乱的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗高三酸甘油酯血症、脂肪肝、半胱氨酸症和炎症性疾病。
• US7626005B2
  申请人：——

  公开号：US7626005B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US9670153B2
  申请人：——

  公开号：US9670153B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] METHOD FOR LATE INTRODUCTION OF THE (8R)-HYDROXYL GROUP IN CARBAPENEM BETA-LACTAM ANTIBIOTIC SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INTRODUCTION TARDIVE DU GROUPE (8R)-HYDROXYLE DANS LA SYNTHÈSE D'ANTIBIOTIQUES CARBAPÉNÈMES DÉRIVÉS DE BÊTA-LACTAMES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2011072287A2

  公开（公告）日：2011-06-16

  The presently disclosed subject matter demonstrates that ThnG and ThnQ enzymes encoded by the thienamycin gene cluster in Streptomyces cattleya oxidize the C-2 and C-6 moieties of carbapenems, respectively. ThnQ stereospecifically hydroxylates PS-5 giving N-acetyl thienamycin. ThnG catalyzes sequential desaturation and sulfoxidation of PS-5, giving PS-7 and its sulfoxide. The ThnG and ThnQ enzymes are relatively substrate selective, but give rise to the oxidative diversity of carbapenems produced by S. cattleya, and orthologues likely function similarly in allied streptomyces.
• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08