4-chloro-4-fluoro-4H-naphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-4-fluoro-4H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 4-Chloro-4-fluoronaphthalen-1-one；4-chloro-4-fluoronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₀H₆ClFO
• 分子量: 196.608
• InChiKey: RBVIWSLDBOYGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-萘酚 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以29%的产率得到4-chloro-4-fluoro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  多吡啶吡啶鎓氟化氢与高价碘（III）试剂相结合对对位苯酚的高效氧化ipso-氟化

  摘要：

  二乙酰氧基碘苯（PIDA）和双（三氟乙酰氧基）碘苯（PIFA）在吡啶鎓多氟化氢（PPHF）的存在下可有效地氟化对位取代的苯酚，从而以良好的方式生成各种4-氟环己-2,5-二烯酮屈服。（R，S）-1，1′-Bi-5，6，7，8-四氢-2-萘酚（及其单乙酸酯）产生阻转异构的氟代环己二酮。通过分子内共轭物加成，将4-取代的氨基甲酸酯开链酚容易地转化为氟代氢吲哚酮和氟代氢醌烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.083