aluminium tris(p-methylphenoxide) | 72269-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aluminium tris(p-methylphenoxide)
• 英文别名: aluminium p-cresolate；aluminum p-cresolate；aluminum cresolate；p-cresol; aluminium salt；p-Kresol; Aluminiumsalz
• CAS: 72269-62-6
• 化学式: Al*3C₇H₇O
• 分子量: 348.377
• InChiKey: NAHIWMGHQCWDSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium tris(p-methylphenoxide) 在 三聚甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-[2-(4-Chlorophenyl)propan-2-yl]-6-[[[3-[2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  dium与钇{氨基-烷氧基-双（酚盐）}配合物，用于消旋丙交酯和β-丁内酯的立体选择性开环聚合†

  摘要：

  dium和钇酰胺络合物Ln {ONXO R1，R2 }（N（SiHMe 2）2）（THF）n（Ln = Sc，n = 0或Y，n = 1; X = NMe 2或OMe; R 1 =枯基或p -Cl枯基; R 2由LN [N（SiHMe的氨解来制备= Me或枯基）2）2 ] 3（THF）与相应的四齿二氨基或烷氧基氨基双（苯酚）亲配体{ONXO R1，R2 } H 2。在固态和甲苯溶液中，the络合物为单体且呈5位配位，而类似的钇络合物均带有额外的THF配位分子且为6配位。Sc {ONXO R1，R2 }（N（SiHMe 2）2）配合物是消旋丙交酯开环聚合（ROP）的单中心引发剂，但活性不如钇类似物Y {ONXO R1，R2 }（N （SiHMe 2）2）（THF）；而且，与后者相反，它们在要求更高的外消旋β-丁内酯的ROP中没有活性。在另一方面中，钪酰胺络合物展出超过丙交酯的ROP一个显著改

  DOI：

  10.1039/c4dt01206b
• 作为产物：
  描述：

  aluminum (III) chloride 、 对甲酚 反应 0.5h， 生成 aluminium tris(p-methylphenoxide)
  参考文献：
  名称：

  dium与钇{氨基-烷氧基-双（酚盐）}配合物，用于消旋丙交酯和β-丁内酯的立体选择性开环聚合†

  摘要：

  dium和钇酰胺络合物Ln {ONXO R1，R2 }（N（SiHMe 2）2）（THF）n（Ln = Sc，n = 0或Y，n = 1; X = NMe 2或OMe; R 1 =枯基或p -Cl枯基; R 2由LN [N（SiHMe的氨解来制备= Me或枯基）2）2 ] 3（THF）与相应的四齿二氨基或烷氧基氨基双（苯酚）亲配体{ONXO R1，R2 } H 2。在固态和甲苯溶液中，the络合物为单体且呈5位配位，而类似的钇络合物均带有额外的THF配位分子且为6配位。Sc {ONXO R1，R2 }（N（SiHMe 2）2）配合物是消旋丙交酯开环聚合（ROP）的单中心引发剂，但活性不如钇类似物Y {ONXO R1，R2 }（N （SiHMe 2）2）（THF）；而且，与后者相反，它们在要求更高的外消旋β-丁内酯的ROP中没有活性。在另一方面中，钪酰胺络合物展出超过丙交酯的ROP一个显著改

  DOI：

  10.1039/c4dt01206b
• 作为试剂：
  描述：

  对甲酚 、 异丁烯 在 aluminium tris(p-methylphenoxide) 作用下， 生成 叔-丁基对甲酚 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Stroh et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 699,700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composition and properties of the reaction products of p-cresol with camphene
  作者：I. Yu. Chukicheva、E. V. Buravlev、I. A. Dvornikova、I. V. Fedorova、G. A. Chernysheva、O. I. Aliev、V. I. Smol’yakova、A. M. Anishchenko、A. V. Sidekhmenova、M. B. Plotnikov、A. V. Kutchin

  DOI：10.1007/s11172-019-2509-0

  日期：2019.5

  The products of the reaction between p-cresol and camphene were isolated and characterized. Their antiradical activity and toxicity were studied. The pharmacological activity of the most active stereoisomer of 2,6-diisobornyl-4-methyl phenol in rats with a model of streptozotocin diabetes was studied. Under these conditions, the investigated compound during course administration improves micro- and

  对甲酚和莰烯反应的产物被分离和表征。研究了它们的抗自由基活性和毒性。研究了链脲佐菌素糖尿病模型大鼠中活性最强的 2,6-二异冰片基-4-甲基苯酚立体异构体的药理活性。在这些条件下，所研究的化合物在给药过程中改善了血液的微观和宏观流变学参数，对红细胞表现出膜稳定作用，限制血小板聚集，并有利于保持内皮的血管扩张功能。
• Gladstone; Tribe, Journal of the Chemical Society, 1882, vol. 41, p. 11
  作者：Gladstone、Tribe

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 131, page 363 - 365
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE902382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——