N-(4-methylcyclohexyl)acetamide | 103038-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylcyclohexyl)acetamide
• CAS: 103038-90-0
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD20355410
• 分子量: 155.24
• InChiKey: SZDASIWYASCDLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylcyclohexyl)acetamide 生成 N-(4-fluoro-4-methylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ROZEN, SHLOMO;GAL, CHAVA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2769-2779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 1-氨基-4-甲基环己烷 在 咪唑盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-(4-methylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑氯化物：一种有效的伯胺转酰胺化催化剂

  摘要：

  报告了一种高效且方便的氯化咪唑鎓 (30 mol%) 催化胺类酰胺化的方案，产率中等至极好。该协议显示了芳香族、脂肪族和杂环伯胺的广泛底物范围。

  DOI：

  10.3390/molecules23092234

文献信息

• Manganese-Catalyzed Direct Conversion of Ester to Amide with Liberation of H₂
  作者：Akash Mondal、Murugan Subaramanian、Avanashiappan Nandakumar、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01305

  日期：2018.6.1

  A simple and efficient Mn-catalyzed acylation of amines is achieved using both acyl and alkoxy functions of unactivated esters with the liberation of molecular hydrogen as a sole byproduct. The present protocol provides an atom-economical and sustainable route for the synthesis of amides from esters by employing an earth-abundant manganese salt and inexpensive phosphine-free tridentate ligand.

  使用未活化的酯的酰基和烷氧基官能团，同时释放分子氢作为唯一的副产物，可实现胺的简单有效的Mn催化酰化反应。本方案提供了一种原子经济且可持续的途径，可通过使用富含地球的锰盐和廉价的不含膦的三齿配体从酯合成酰胺。
• Selective primary aniline synthesis through supported Pd-catalyzed acceptorless dehydrogenative aromatization by utilizing hydrazine
  作者：Wei-Chen Lin、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1cc01686e

  日期：——

  hydroxyapatite-supported Pd nanoparticle catalyst (Pd/HAP), various primary anilines can be selectively synthesized from cyclohexanones via acceptorless dehydrogenative aromatization. The strong nucleophilicity of N2H4 and the stability of the hydrazone intermediates can effectively suppress the formation of the undesired secondary aniline byproducts.

  通过在羟基磷灰石负载的 Pd 纳米颗粒催化剂 (Pd/HAP) 存在下利用肼 (N 2 H 4 ) 作为氮源，可以通过无受体脱氢芳构化从环己酮选择性地合成各种伯苯胺。N 2 H 4的强亲核性和腙中间体的稳定性可以有效抑制不需要的次级苯胺副产物的形成。
• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIADIAZOLE IRAK4
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020036986A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A compound of Formula (I): (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated analogs thereof, compositions thereof, and methods of treating disease using a compound thereof are disclosed.

  公开了化合物Formula (I)的复合物：(I)的药用盐，其氘代物，其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。