3,6-dimethyloctahydro-3,6-epoxybenzofuran | 107149-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,6-dimethyloctahydro-3,6-epoxybenzofuran
• CAS: 107149-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XDWLULVXXRVSFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyloctahydro-3,6-epoxybenzofuran 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chromoyl diacetate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 exo-5-hydroxy-1,3-dimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-3-anemethanol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific functionalization of the monoterpene ether 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane (1,8-cineole). Synthesis of the useful bridged .gamma.-lactone 1,3-dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3 .fwdarw. 5-olide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a023
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,4SR,5RS)-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-5-ol 在 亚碘酰苯 、 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到3,6-dimethyloctahydro-3,6-epoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific functionalization of the monoterpene ether 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane (1,8-cineole). Synthesis of the useful bridged .gamma.-lactone 1,3-dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3 .fwdarw. 5-olide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a023