5-异喹啉磺酸 | 27655-40-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-异喹啉磺酸
• 中文别名: 盐酸法舒地尔中间体；异喹啉-5-磺酸
• 英文名称: isoquinoline-5-sulfonic acid
• 英文别名: 5-isoquinolinesulfonic acid；5-sulfoisoquinoline
• CAS: 27655-40-9
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• mdl: MFCD00134089
• 分子量: 209.225
• InChiKey: YFMJTLUPSMCTOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  1.4048 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R49,R24,R34,R23
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933499090
• 危险品运输编号：
  UN 2585 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  将物品存放在密封容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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<STrong> 模块 1. 化学品 STrong>
1.1 产品标识符
: 5-异喹啉磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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<STrong> 模块 2. 危险性概述 STrong>
2.1 GHS分类
金属腐蚀物 (类别 1)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H290 可能腐蚀金属。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P234 只能在原容器中存放。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P390 吸收溢出物，防止材料损坏。
储存
P406 贮存于有抗腐蚀衬里的耐腐蚀不锈钢容器中。
2.3 其它危害物 - 无

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<STrong> 模块 3. 成分/组成信息 STrong>
3.1 物 质
: C9H7NO3S
分子式
: 209.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sulfuric acid
化学文摘登记号(CAS 7664-93-9 >= 5 - < 7 %
No.) 231-639-5
EC-编号 016-020-00-8
索引编号 01-2119458838-20-XXXX
注册号

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<STrong> 模块 4. 急救措施 STrong>
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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<STrong> 模块 5. 消防措施 STrong>
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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<STrong> 模块 6. 泄露应急处理 STrong>
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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<STrong> 模块 7. 操作处置与储存 STrong>
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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<STrong> 模块 8. 接触控制和个体防护 STrong>
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Sulfuric acid PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 G1 - 确认人类致癌物
PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
G1 - 确认人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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<STrong> 模块 9. 理化特性 STrong>
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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<STrong> 模块 10. 稳定性和反应活性 STrong>
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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<STrong> 模块 11. 毒理学资料 STrong>
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
呼吸或皮肤过敏
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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<STrong> 模块 12. 生态学资料 STrong>
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (5-Isoquinolinesulfonic acid)
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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<STrong> 模块 13. 废弃处置 STrong>
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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<STrong> 模块 14. 运输信息 STrong>
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2585 国际海运危规: 2585 国际空运危规: 2585
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际海运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际空运危规: Arylsulphonic acids, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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<STrong> 模块 15 - 法规信息 STrong>
N/A

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<STrong> 模块16 - 其他信息 STrong>
N/A

制备方法与用途

简介

5-异喹啉磺酸是一种白色的结晶型固体，作为盐酸法舒地尔的重要中间体，其定向合成以避免生成同分异构体的副产物已经成为药物及化学研究领域的热点。

用途

5-异喹啉磺酸不仅用于医药领域，如合成盐酸法舒地尔，还广泛应用于农药和染料的生产中。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  法舒地尔杂质5	5-isoquinolinesulfonic acid methyl ester	2044702-91-0	C10H9NO3S	223.252
  ——	4-fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid	906820-10-8	C9H6FNO3S	227.216
  ——	isoquinoline-5-sulfonamide	109547-31-1	C9H8N2O2S	208.241
  异喹啉-5-磺酰氯	5-isoquinolinesulfonyl chloride	84468-15-5	C9H6ClNO2S	227.671
  ——	isoquinoline 5-sulfonyl azide	1156298-22-4	C9H6N4O2S	234.238
  ——	N-(2-hydroxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide	116700-33-5	C11H12N2O3S	252.294
  ——	5-Isoquinolinesulfonamide, N-propyl-	——	C12H14N2O2S	250.321
  N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰二盐酸盐	N-(2-aminomethyl)-5-isoquinolinesulfonamide	84468-17-7	C11H13N3O2S	251.309
  ——	N-[(5-isoquinolyl)sulfonyl]-1,3-propylenediamine	——	C12H15N3O2S	265.336
  ——	N-[(5-isoquinolyl)sulfonyl]-1,4-butylenediamine	84468-16-6	C13H17N3O2S	279.363

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异喹啉磺酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 盐酸法舒地尔
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸法舒地尔的制备方法

  摘要：

  本发明属于杂环化合物制备技术领域，具体涉及一种盐酸法舒地尔的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：1)将异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐、高哌嗪和液氨在有机溶剂中于10～15℃反应2～4h，对反应后的反应体系用水萃取分离，油相分离物浓缩得到中间体；2)将步骤1)得到的中间体与盐酸进行成盐反应，即得。本发明的制备方法采用异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐为原料直接与高哌嗪反应得到中间体，减少了操作步骤，制备工艺简单。

  公开号：

  CN109574992B
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 硫酸 作用下， 以60%的产率得到5-异喹啉磺酸
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1

文献信息

• Synthesis of Sulfonyl Azides via Diazotransfer using an Imidazole-1-sulfonyl Azide Salt: Scope and ¹⁵N NMR Labeling Experiments
  作者：Marc Y. Stevens、Rajiv T. Sawant、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/jo500553q

  日期：2014.6.6

  Imidazole-1-sulfonyl azide hydrogen sulfate is presented as an efficient reagent for the synthesis of sulfonyl azides from primary sulfonamides. The described method is experimentally simple and high-yielding and does not require the addition of Cu salts. Furthermore, 15N NMR mechanistic studies show the reaction proceeds via a diazo transfer mechanism. Imidazole-1-sulfonyl azide hydrogen sulfate provides

  咪唑-1-磺酰基叠氮化物硫酸氢盐被认为是由伯磺酰胺合成磺酰基叠氮化物的有效试剂。所描述的方法在实验上简单且产率高，并且不需要添加铜盐。此外，15 N NMR机理研究表明反应是通过重氮转移机理进行的。就冲击稳定性，成本和易于使用而言，咪唑-1-磺酰基叠氮化物硫酸氢盐与现有的重氮转移试剂相比具有明显的优势。
• [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)<br/>[FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054202A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。
• Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06235778B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: wherein X is O or NR9 and R114 R4, R6-R9, R11, R12, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and mare set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式的化合物： 其中X为O或NR9，R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，能够抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE CIBLAGE DE HSP90
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2014025395A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may include detection moieties such as fluorophores that may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本文描述了可能选择性结合到Hsp90的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能包括检测基团，如荧光团，可以允许在样本中选择性地检测Hsp90。
• 一种四氢异喹啉衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778231A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种四氢异喹啉衍生物N‑Fmoc‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑5‑醇的制备方法，以异喹啉为起始原料，经过上磺酸基、水解、氢化、Fmoc保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

表征谱图